PIPKH Inibitori
I comuni inibitori della PIPKH includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
L'inibizione dell'attività della PIPKH può essere ottenuta attraverso una serie di composti chimici che hanno come bersaglio specifiche vie di segnalazione e attività chinasiche cruciali per la sua funzione. I composti che ostruiscono i siti di legame dell'ATP forniscono un blocco diretto della funzione della chinasi, riducendo efficacemente la fosforilazione della PIPKH e la successiva attivazione. Anche l'inibizione della via PI3K/Akt, un regolatore cruciale a monte, è determinante; gli inibitori selettivi di questa categoria ostacolano la via, portando a una conseguente diminuzione dell'attività della PIPKH. L'interruzione della segnalazione di mTOR, un'altra via implicata nella regolazione di PIPKH, può essere ottenuta con inibitori specifici che mettono in discussione l'integrità dei complessi mTOR, attenuando così indirettamente la funzione di PIPKH. Inoltre, le vie MAPK/ERK e p38 MAPK, che possono essere coinvolte nella modulazione dell'attività della PIPKH, possono essere bersagliate da inibitori che impediscono la fosforilazione e l'attivazione dei componenti chiave di queste cascate, portando a una diminuzione indiretta dell'attività della PIPKH.
Ulteriori strategie per inibire la PIPKH prevedono l'uso di inibitori chimici che modulano la segnalazione e l'acidificazione endosomiale, che potrebbe essere cruciale per la corretta localizzazione e funzione della PIPKH. Anche i composti che hanno come bersaglio altre chinasi come JNK e PKC contribuiscono alla downregulation dell'attività di PIPKH interferendo con le vie di segnalazione di cui PIPKH potrebbe far parte. Inoltre, l'uso di inibitori di Akt che ne impediscono l'attivazione può portare a conseguenze indirette su PIPKH se opera a valle di vie dipendenti da Akt. Infine, l'inibizione delle chinasi della famiglia Src, note per regolare varie funzioni cellulari, potrebbe potenzialmente influenzare l'attività di PIPKH, illustrando le diverse vie biochimiche attraverso le quali può essere mediata l'inibizione di PIPKH.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che blocca i siti di legame dell'ATP, portando a una ridotta fosforilazione e quindi a una minore attivazione di PIPKH. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore selettivo di PI3K che ostacola la via PI3K/Akt. Poiché la PIPKH funziona a valle della PI3K, la sua attività viene ridotta da questo composto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore irreversibile di PI3K. Inibendo PI3K, attenua la via di segnalazione in cui opera PIPKH, con conseguente diminuzione dell'attività di quest'ultima. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che agisce indirettamente su proteine a valle come PIPKH interrompendo le funzioni dei complessi mTORC1 e mTORC2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che interrompe la via MAPK/ERK, alterando potenzialmente l'attività di PIPKH come parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di p38 MAPK che altera il percorso di risposta allo stress, influenzando indirettamente l'attività di PIPKH coinvolto in questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che, modificando la segnalazione di JNK, influisce su proteine come PIPKH che fanno parte di questa via. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Un inibitore della V-ATPasi che interrompe l'acidificazione endosomiale, potenzialmente in grado di influenzare la localizzazione o la funzione di PIPKH che si basa sulla segnalazione endosomiale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK, portando indirettamente a una riduzione dell'attività di PIPKH se quest'ultima è associata a tale via. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore di Akt che impedisce l'attivazione delle vie Akt-dipendenti, riducendo così indirettamente l'attività della PIPKH se questa agisce a valle di Akt. | ||||||