Date published: 2025-12-19

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Pinch-1 Inibitori

Gli inibitori comuni di Pinch-1 includono, ma non solo, PRT4165 CAS 31083-55-3, CCG-1423 CAS 285986-88-1, Cilengitide CAS 188968-51-6, FAK Inhibitor 14 CAS 4506-66-5 ed E7820 CAS 289483-69-8.

Gli inibitori di PINCH-1 costituiscono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina PINCH-1, che è un componente cruciale delle vie di adesione e segnalazione cellulare. PINCH-1, acronimo di proteina 1 particolarmente interessante ricca di Cys-His, fa parte di un complesso proteico che comprende l'Integrin-Linked Kinase (ILK) e Parvin. Questo complesso svolge un ruolo centrale in vari processi cellulari, tra cui l'adesione cellulare, la migrazione, la proliferazione e l'organizzazione citoscheletrica. PINCH-1 stesso è caratterizzato dal suo dominio LIM (Lin-11, Isl-1 e Mec-3), che facilita le interazioni proteina-proteina. I meccanismi degli inibitori di PINCH-1 comportano tipicamente l'interruzione della formazione o della stabilità del complesso PINCH-1-ILK-Parvin. Molti inibitori mirano specificamente all'interazione tra PINCH-1 e ILK, impedendo la formazione di questo complesso. In questo modo, ostacolano le cascate di segnalazione a valle che dipendono dall'integrità del complesso.

Gli inibitori di PINCH-1 possono legarsi direttamente al dominio LIM di PINCH-1, interferendo con la sua capacità di interagire con altre proteine o substrati. Questi composti sono progettati per esercitare un'influenza regolatoria sui processi cellulari legati a PINCH-1, come il controllo della segnalazione mediata dall'integrina e la dinamica dell'adesione focale. Inibendo selettivamente PINCH-1, questi composti offrono ai ricercatori strumenti preziosi per esplorare il ruolo di PINCH-1 nelle funzioni cellulari e per comprendere i meccanismi molecolari sottostanti. Gli inibitori di PINCH-1 sono una classe di composti chimici sviluppati per perturbare la funzione della proteina PINCH-1 e del complesso di segnalazione ad essa associato. Questi inibitori sono fondamentali per decifrare gli intricati processi cellulari controllati da PINCH-1, facendo luce sul suo contributo all'adesione cellulare, alla migrazione e alle vie di segnalazione. La comprensione dei meccanismi d'azione degli inibitori di PINCH-1 fornisce preziose indicazioni sulla biologia fondamentale dell'adesione cellulare e può avere potenziali applicazioni in vari campi di ricerca.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PRT4165

31083-55-3sc-507487
10 mg
$131.00
(0)

PRT-4165 è un piccolo inibitore molecolare che interrompe l'interazione tra PINCH-1 e ILK (Integrin-Linked Kinase), inibendo così la formazione del complesso PINCH-1-ILK-Parvin. Questa interruzione interferisce con l'adesione cellulare, la migrazione e le vie di segnalazione legate ai processi mediati dall'integrina.

CCG-1423

285986-88-1sc-205241
sc-205241A
1 mg
5 mg
$30.00
$90.00
8
(1)

CCG-1423 mira selettivamente al dominio LIM di PINCH-1, impedendo la sua associazione con altre proteine. Questa interruzione compromette la segnalazione mediata dall'integrina e l'assemblaggio dell'adesione focale, con conseguente diminuzione della migrazione e dell'invasione cellulare.

Cilengitide

188968-51-6sc-507335
5 mg
$215.00
(0)

La cilengitide è un peptide RGD-mimetico che inibisce i recettori di integrina, compresi quelli associati a PINCH-1. Interferendo con la segnalazione mediata dall'integrina, sopprime l'adesione cellulare, la migrazione e l'angiogenesi.

FAK Inhibitor 14

4506-66-5sc-203950
sc-203950A
10 mg
50 mg
$107.00
$233.00
86
(1)

L'inibitore FAK 14 ha come bersaglio la chinasi di adesione focale (FAK), che interagisce con PINCH-1. Inibendo FAK, interrompe indirettamente i percorsi di segnalazione mediati da PINCH-1, coinvolti nell'adesione e nella migrazione cellulare.

E7820

289483-69-8sc-507333
10 mg
$102.00
(0)

E7820 ha come bersaglio l'angiogenesi e interrompe varie vie di segnalazione, tra cui quelle che coinvolgono PINCH-1. Il suo meccanismo d'azione prevede la soppressione della migrazione delle cellule endoteliali e della formazione dei vasi.