Gli inibitori di PINCH-1 costituiscono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina PINCH-1, che è un componente cruciale delle vie di adesione e segnalazione cellulare. PINCH-1, acronimo di proteina 1 particolarmente interessante ricca di Cys-His, fa parte di un complesso proteico che comprende l'Integrin-Linked Kinase (ILK) e Parvin. Questo complesso svolge un ruolo centrale in vari processi cellulari, tra cui l'adesione cellulare, la migrazione, la proliferazione e l'organizzazione citoscheletrica. PINCH-1 stesso è caratterizzato dal suo dominio LIM (Lin-11, Isl-1 e Mec-3), che facilita le interazioni proteina-proteina. I meccanismi degli inibitori di PINCH-1 comportano tipicamente l'interruzione della formazione o della stabilità del complesso PINCH-1-ILK-Parvin. Molti inibitori mirano specificamente all'interazione tra PINCH-1 e ILK, impedendo la formazione di questo complesso. In questo modo, ostacolano le cascate di segnalazione a valle che dipendono dall'integrità del complesso.
Gli inibitori di PINCH-1 possono legarsi direttamente al dominio LIM di PINCH-1, interferendo con la sua capacità di interagire con altre proteine o substrati. Questi composti sono progettati per esercitare un'influenza regolatoria sui processi cellulari legati a PINCH-1, come il controllo della segnalazione mediata dall'integrina e la dinamica dell'adesione focale. Inibendo selettivamente PINCH-1, questi composti offrono ai ricercatori strumenti preziosi per esplorare il ruolo di PINCH-1 nelle funzioni cellulari e per comprendere i meccanismi molecolari sottostanti. Gli inibitori di PINCH-1 sono una classe di composti chimici sviluppati per perturbare la funzione della proteina PINCH-1 e del complesso di segnalazione ad essa associato. Questi inibitori sono fondamentali per decifrare gli intricati processi cellulari controllati da PINCH-1, facendo luce sul suo contributo all'adesione cellulare, alla migrazione e alle vie di segnalazione. La comprensione dei meccanismi d'azione degli inibitori di PINCH-1 fornisce preziose indicazioni sulla biologia fondamentale dell'adesione cellulare e può avere potenziali applicazioni in vari campi di ricerca.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | $131.00 | ||
PRT-4165 è un piccolo inibitore molecolare che interrompe l'interazione tra PINCH-1 e ILK (Integrin-Linked Kinase), inibendo così la formazione del complesso PINCH-1-ILK-Parvin. Questa interruzione interferisce con l'adesione cellulare, la migrazione e le vie di segnalazione legate ai processi mediati dall'integrina. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423 mira selettivamente al dominio LIM di PINCH-1, impedendo la sua associazione con altre proteine. Questa interruzione compromette la segnalazione mediata dall'integrina e l'assemblaggio dell'adesione focale, con conseguente diminuzione della migrazione e dell'invasione cellulare. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
La cilengitide è un peptide RGD-mimetico che inibisce i recettori di integrina, compresi quelli associati a PINCH-1. Interferendo con la segnalazione mediata dall'integrina, sopprime l'adesione cellulare, la migrazione e l'angiogenesi. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
L'inibitore FAK 14 ha come bersaglio la chinasi di adesione focale (FAK), che interagisce con PINCH-1. Inibendo FAK, interrompe indirettamente i percorsi di segnalazione mediati da PINCH-1, coinvolti nell'adesione e nella migrazione cellulare. | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
E7820 ha come bersaglio l'angiogenesi e interrompe varie vie di segnalazione, tra cui quelle che coinvolgono PINCH-1. Il suo meccanismo d'azione prevede la soppressione della migrazione delle cellule endoteliali e della formazione dei vasi. | ||||||