Gli inibitori chimici della proteina PIG-Z funzionano interrompendo varie fasi del percorso biosintetico della sintesi dell'ancoraggio GPI, essenziale per il fissaggio di alcune proteine alla membrana cellulare. Manumicina A, Tipifarnib e Lonafarnib sono inibitori che hanno come bersaglio la farnesiltransferasi, un enzima responsabile dell'aggiunta di un gruppo farnesilico alla proteina Ras. La farnesilazione di Ras è una modifica post-traslazionale necessaria per la sua corretta funzione e localizzazione. PIG-Z opera all'interno della via di biosintesi degli ancoraggi GPI e l'inibizione della farnesiltransferasi può portare a un'impropria localizzazione e funzione di Ras, influenzando indirettamente la capacità biosintetica di PIG-Z di produrre ancoraggi GPI. Analogamente, GGTI-298, un inibitore della geranilgeraniltransferasi, impedisce la modificazione delle proteine che richiedono ancore GPI, il che può alterare la normale funzione e localizzazione di queste proteine, influenzando così l'attività di PIG-Z.
Altri inibitori, come il decilubiquinone, agiscono ostacolando la funzione mitocondriale, fondamentale per le fasi della biosintesi degli ancoraggi GPI dipendenti dall'energia. La brefeldina A, che inibisce l'ARF, può interrompere il traffico delle vescicole e il trasporto degli enzimi coinvolti nella biosintesi degli ancoraggi GPI, compresa la PIG-Z. La tunicamicina interferisce con la glicosilazione N-linked, un processo distinto dalla sintesi degli ancoraggi GPI. Tuttavia, l'interruzione dei processi di glicosilazione può influire indirettamente sui macchinari per la sintesi degli ancoraggi GPI, influenzando così PIG-Z. La castanospermina e la swainsonina inibiscono diversi enzimi glicosidasi, il che può portare all'accumulo di glicoproteine mal ripiegate, sottoponendo a stress il reticolo endoplasmatico. Questo stress può ostacolare la funzione degli enzimi coinvolti nella biosintesi degli ancoraggi GPI, come PIG-Z. La deossinojirimicina e l'NB-DNJ inibiscono rispettivamente l'alfa-glucosidasi e la glucosilceramide sintasi, interrompendo potenzialmente la maturazione delle glicoproteine. L'inibizione di questi processi può portare a un'interruzione delle vie cellulari in cui opera PIG-Z, con un impatto sul suo ruolo nella biosintesi degli ancoraggi GPI.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A è un antibiotico che inibisce specificamente la farnesiltransferasi di Ras, un enzima coinvolto nella modificazione post-traslazionale di Ras. PIG-Z è noto per essere coinvolto nella biosintesi degli ancoraggi GPI, che sono essenziali per l'ancoraggio alla membrana di proteine come Ras. L'inibizione della farnesilazione di Ras interrompe la biosintesi degli ancoraggi GPI, portando indirettamente all'inibizione funzionale di PIG-Z, impedendo la corretta localizzazione e funzione delle proteine ancorate a GPI. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Il Tipifarnib è un inibitore della farnesiltransferasi che blocca la farnesilazione delle proteine coinvolte nella segnalazione cellulare, come i membri della superfamiglia Ras. Poiché PIG-Z svolge un ruolo nel percorso di biosintesi degli ancoraggi GPI, che è fondamentale per l'ancoraggio di alcune proteine, comprese quelle della famiglia Ras, l'inibizione dell'elaborazione di Ras e dell'associazione alla membrana può compromettere indirettamente i processi biologici in cui PIG-Z è coinvolto, inibendo così funzionalmente PIG-Z. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
Lonafarnib è un altro inibitore della farnesiltransferasi che ostacola la modificazione post-traduzionale delle proteine, compresa la famiglia Ras. Queste proteine spesso necessitano di ancore GPI per una corretta funzione e localizzazione. Quindi, inibendo la farnesilazione, Lonafarnib può interferire con il percorso di biosintesi dell'ancoraggio GPI, portando all'inibizione funzionale di PIG-Z, impedendogli di svolgere il suo ruolo di ancoraggio delle proteine. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
GGTI-298 è un inibitore della geranilgeraniltransferasi che interrompe le modifiche lipidiche necessarie per l'associazione alla membrana di alcune proteine di segnalazione. Questa inibizione può estendersi alle proteine che richiedono ancore GPI sintetizzate dagli enzimi del percorso di biosintesi delle ancore GPI, dove è coinvolta la PIG-Z. Pertanto, GGTI-298 inibisce funzionalmente PIG-Z interrompendo la corretta localizzazione e funzione delle proteine ancorate a GPI. | ||||||
Decylubiquinone | 55486-00-5 | sc-358659 sc-358659A | 10 mg 50 mg | $69.00 $260.00 | 10 | |
Il decilubiquinone è un analogo del coenzima Q10 e agisce come inibitore della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali. Poiché la corretta funzione di PIG-Z nella sintesi degli ancoraggi GPI può dipendere dall'equilibrio energetico cellulare e dalla funzione mitocondriale, l'inibizione della catena di trasporto degli elettroni potrebbe limitare indirettamente la capacità biosintetica di produzione degli ancoraggi GPI, inibendo così funzionalmente PIG-Z. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), coinvolto nel traffico di vescicole tra l'apparato del Golgi e il reticolo endoplasmatico. L'inibizione di ARF può disturbare il trasporto e la corretta localizzazione degli enzimi coinvolti nella biosintesi degli ancoraggi GPI, come PIG-Z, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked. Sebbene PIG-Z sia coinvolto nella sintesi degli ancoraggi GPI, che è distinta dalla glicosilazione N-linked, l'interruzione dei processi di glicosilazione complessivi all'interno della cellula può influire indirettamente sul meccanismo enzimatico per la sintesi degli ancoraggi GPI, inibendo così funzionalmente PIG-Z. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina è un inibitore della glucosidasi che può impedire il taglio dei residui di glucosio nella maturazione delle glicoproteine. Sebbene non abbia un impatto diretto sulla biosintesi degli ancoraggi GPI, l'inibizione delle glucosidasi può portare a un accumulo di glicoproteine mal ripiegate, che possono imporre uno stress al reticolo endoplasmatico e potenzialmente interrompere la sintesi degli ancoraggi GPI dove PIG-Z è attivo, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonina è un inibitore dell'alfa-mannosidasi II del Golgi, un enzima coinvolto nell'elaborazione dei glicani N-linked. Analogamente alla castanospermina, l'inibizione dell'elaborazione dei glicani da parte della swainsonina può sollecitare indirettamente i sistemi dell'ER e dell'apparato di Golgi, ostacolando potenzialmente la funzione di enzimi come PIG-Z coinvolti nella biosintesi degli ancoraggi GPI, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deossinojirimicina è un inibitore dell'alfa-glucosidasi, che può interferire con il corretto ripiegamento ed elaborazione delle glicoproteine. Intervenendo sulla maturazione delle glicoproteine, questo inibitore potrebbe interrompere indirettamente le vie cellulari in cui opera PIG-Z, inibendo così funzionalmente il ruolo di PIG-Z nella biosintesi degli ancoraggi GPI. |