PHF13 Inibitori

I comuni inibitori di PHF13 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, UNC0638 CAS 1255580-76-7 e 9-[5-Deossi-5-[[cis-3-[2-[6-(1, 1-dimetiletile)-1H-benzimidazol-2-il]etil]ciclobutil](1-metiletil)amino]-β-D-ribofuranosil]-9H-purin-6-amina CAS 1380288-87-8.

Gli inibitori di PHF13 costituiscono un gruppo eterogeneo di composti chimici che modulano la funzione della proteina in modo indiretto, alterando il paesaggio cromatinico. Gli inibitori di PHF13 costituiscono un gruppo eterogeneo di composti chimici che modulano indirettamente la funzione della proteina alterando il paesaggio cromatinico. Questi composti hanno come bersaglio principale gli enzimi coinvolti nell'aggiunta o nella rimozione delle modifiche post-traslazionali (PTM) sugli istoni, come l'acetilazione e la metilazione. Ad esempio, la tricostatina A e l'MS-275 inibiscono le istone deacetilasi, determinando uno stato cromatinico più rilassato che può compromettere il ruolo di PHF13 nella regolazione trascrizionale. D'altra parte, la 5-azacitidina e l'RG108 inibiscono le DNA metiltransferasi, inducendo cambiamenti nell'espressione genica che potrebbero contrastare la funzione di PHF13.

Similmente, altri inibitori di PHF13 influenzano la funzione di questa proteina prendendo di mira le istone metiltransferasi o le proteine che riconoscono le modificazioni degli istoni. BIX-01294, UNC0638, GSK126, EPZ-5676 e Chaetocin inibiscono diverse istone metiltransferasi, determinando alterazioni dello stato di metilazione degli istoni che potrebbero avere un impatto sulle proprietà di PHF13 di legarsi alla cromatina. Anche JQ1 e I-BET151, che inibiscono le proteine contenenti bromodominio, e YF2, un inibitore dell'istone demetilasi LSD1, possono influenzare la funzione di PHF13 alterando il paesaggio epigenetico.