PFK-1 Inibitori

Gli inibitori comuni della PFK-1 includono, ma non solo, il 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6, il dicloroacetato di sodio CAS 2156-56-1, la lonidamina CAS 50264-69-2, l'imatinib CAS 152459-95-5 e l'acido citrico trisodico CAS 68-04-2.

Gli inibitori della PFK-1, acronimo di inibitori della fosfofruttochinasi-1, sono una classe di piccole molecole o composti che svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione della glicolisi, una via metabolica fondamentale negli organismi viventi. La glicolisi è il processo attraverso il quale il glucosio viene scisso in piruvato, generando molecole di adenosina trifosfato (ATP), essenziali per la produzione di energia cellulare. La PFK-1, o fosfofruttochinasi-1, è un enzima chiave della via glicolitica e catalizza la conversione del fruttosio-6-fosfato in fruttosio-1,6-bisfosfato. Questa fase è considerata la fase limitante della glicolisi, in quanto controlla il flusso di glucosio attraverso la via. Gli inibitori della PFK-1 sono composti specificamente progettati per modulare l'attività di questo enzima, regolando così il tasso di glicolisi e influenzando lo stato metabolico generale della cellula.

Questi inibitori funzionano in genere legandosi alla PFK-1 e interferendo con la sua attività enzimatica, rallentando così la conversione del fruttosio-6-fosfato in fruttosio-1,6-bisfosfato. Questo porta a una riduzione del tasso di glicolisi, con un impatto finale sulla produzione di energia e sull'equilibrio metabolico della cellula. Gli inibitori della PFK-1 hanno suscitato una notevole attenzione sia nella ricerca di base che nella scoperta di farmaci, grazie al loro potenziale di manipolazione del metabolismo cellulare. Alterando il flusso glicolitico, questi inibitori possono influenzare indirettamente vari processi e vie cellulari, rendendoli strumenti preziosi per lo studio del metabolismo cellulare e delle sue connessioni con varie malattie.