Peroxin 13 Inibitori

I comuni inibitori della perossina 13 includono, ma non solo, il GW6471 CAS 880635-03-0, il bisfenolo A, l'acido 2,4-diclorofenossi acetico CAS 94-75-7, il gemfibrozil CAS 25812-30-0 e il WY 14643 CAS 50892-23-4.

Gli antagonisti o agonisti dei recettori attivati dai perossisomi (PPAR) rappresentano una classe di agenti che possono influenzare indirettamente la funzione di Pex13. Questi composti agiscono influenzando l'attività dei PPAR, un gruppo di recettori nucleari che funzionano come fattori di trascrizione che regolano l'espressione di geni coinvolti nella proliferazione dei perossisomi.

Composti come GW6471, GW9662 e BADGE sono antagonisti dei PPAR. Inibendo i PPAR, queste sostanze chimiche possono diminuire la proliferazione dei perossisomi, influenzando indirettamente la funzione di Pex13, una proteina della membrana perossisomiale coinvolta nella biogenesi dei perossisomi. Analogamente, anche gli agonisti PPAR come fenofibrato, gemfibrozil e WY-14643 possono influenzare la proliferazione dei perossisomi, anche se in modo diverso. Questi composti stimolano i PPAR, determinando un aumento della proliferazione dei perossisomi. Tuttavia, ad alte concentrazioni, possono avere un effetto paradossale negativo sulla proliferazione, influenzando così la funzione di Pex13. Le sostanze chimiche citate dimostrano che la modulazione indiretta di Pex13 può avvenire attraverso meccanismi che mirano a vie cellulari più ampie, in particolare quelle che coinvolgono i PPAR e la proliferazione dei perossisomi.