PDGF-A Inibitori
I comuni inibitori di PDGF-A includono, ma non sono limitati a, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Nilotinib CAS 641571-10-0, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 e Pazopanib CAS 444731-52-6.
Gli inibitori di PDGF-A appartengono a una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività del fattore di crescita di derivazione piastrinica A (PDGF-A). Il PDGF-A è un membro della famiglia dei PDGF, composta da fattori di crescita che svolgono ruoli cruciali nella comunicazione, nella proliferazione e nella differenziazione cellulare. Il PDGF-A, in particolare, è coinvolto in diversi processi biologici, tra cui la guarigione delle ferite, la riparazione dei tessuti e lo sviluppo embrionale. Questi inibitori sono progettati per interagire con PDGF-A e interrompere le sue vie di segnalazione, influenzando così le risposte cellulari e le funzioni associate all'attivazione di PDGF-A.
La diversità strutturale degli inibitori di PDGF-A consente una serie di interazioni con la proteina PDGF-A, i suoi recettori o i componenti a valle della via di segnalazione. Questi inibitori sono spesso progettati con un'attenzione particolare alla specificità, con l'obiettivo di legarsi selettivamente a PDGF-A e impedire le sue normali interazioni con altre molecole coinvolte nella cascata di segnalazione. I meccanismi d'azione degli inibitori di PDGF-A possono variare e possono funzionare attraverso un legame competitivo con il ligando di PDGF-A o con i suoi recettori, interferendo con le vie di segnalazione intracellulare a valle o addirittura alterando la conformazione spaziale di PDGF-A per inibirne l'attività biologica. I ricercatori esplorano continuamente le capacità degli inibitori di PDGF-A in vari contesti, dato il ruolo centrale di PDGF-A nei processi cellulari. La progettazione e la sintesi di inibitori di PDGF-A richiedono una profonda comprensione delle caratteristiche strutturali e funzionali di PDGF-A e delle sue interazioni. Questa classe di composti è promettente per scoprire nuove intuizioni sulla comunicazione e la regolazione cellulare, che potrebbero avere implicazioni per lo sviluppo di nuovi approcci nella ricerca di base e, possibilmente, in vari campi al di là del suo ruolo biologico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Originariamente sviluppato come inibitore della tirosin-chinasi, mirato alla proteina di fusione BCR-ABL nella leucemia mieloide cronica, l'imatinib inibisce anche il recettore PDGF ed è stato utilizzato per i tumori stromali gastrointestinali (GIST) e altri tipi di cancro. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un altro inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio i recettori PDGF insieme ad altre chinasi, il dasatinib è studiato nella ricerca della leucemia mieloide cronica e della leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibitore selettivo delle tirosin-chinasi, nilotinib ha come bersaglio i recettori PDGF ed è studiato per la leucemia mieloide cronica. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget delle chinasi che include l'inibizione del recettore PDGF, il sunitinib è utilizzato per il carcinoma a cellule renali, i GIST e altre neoplasie. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Questo inibitore multitarget della tirosin-chinasi, che include l'inibizione del recettore PDGF, è studiato per il carcinoma a cellule renali avanzato e il sarcoma dei tessuti molli. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib inibisce diverse chinasi, compresi i recettori PDGF, ed è studiato nella ricerca del carcinoma a cellule renali avanzato, del carcinoma epatocellulare e del carcinoma tiroideo differenziato. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Originariamente sviluppato come inibitore della tirosin-chinasi mirato a BCR-ABL, ponatinib inibisce anche i recettori PDGF e viene utilizzato per alcuni casi di leucemia mieloide cronica e di leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
Inibitore della tirosin-chinasi di tipo I, crenolanib ha dimostrato l'inibizione del recettore PDGF ed è in fase di studio per la leucemia mieloide acuta e altre neoplasie. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
Il linifanib è un inibitore multitarget della tirosin-chinasi con attività contro i recettori PDGF, in fase di studio per il suo potenziale nella terapia del cancro. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
AB1010 è un inibitore della tirosin-chinasi con inibizione del recettore PDGF e ha dimostrato un potenziale nei tumori stromali gastrointestinali, nella mastocitosi e in altre patologie. | ||||||