PDCL3 Inibitori

I comuni inibitori di PDCL3 includono, ma non sono limitati a, la Tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, Cytochalasin D CAS 22144-77-0, Latrunculin A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6 e (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8.

PDCL3, o Phosducin-Like 3, è una proteina appartenente alla famiglia delle proteine fosducina-simili, nota per il suo ruolo nella regolazione delle vie di segnalazione delle proteine G. In quanto membro della famiglia delle fosducine, PDCL3 sarebbe coinvolta nella regolazione delle vie di segnalazione interne. Le proteine G sono interruttori molecolari che trasmettono segnali dai recettori della superficie cellulare alle vie di segnalazione interne che controllano vari processi cellulari. In quanto membro della famiglia delle fosducine, si ritiene che PDCL3 sia coinvolta nel ripiegamento e nella regolazione funzionale delle subunità beta-gamma delle proteine G. Queste subunità sono componenti fondamentali della famiglia delle fosducine. Queste subunità sono componenti fondamentali dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che rappresentano uno dei gruppi più ampi e diversificati di recettori di membrana nelle cellule eucariotiche. I GPCR rispondono a un'ampia varietà di segnali esterni, tra cui ormoni, neurotrasmettitori e luce, svolgendo così un ruolo chiave nella comunicazione cellulare e nella trasduzione del segnale.

PDCL3 è particolarmente interessante perché sembra avere un ruolo specializzato nella biogenesi e nella stabilità del complesso di subunità beta-gamma delle proteine G. La proteina ha un'attività di tipo chaperone, cioè contribuisce al corretto ripiegamento e assemblaggio di altre proteine, essenziale per la loro funzione. PDCL3 interagisce con il complesso chaperoninico citosolico CCT (Chaperonin Containing TCP1) per promuovere il ripiegamento e l'assemblaggio delle subunità beta-gamma della proteina G, facilitandone il corretto funzionamento e la segnalazione. L'espressione aberrante o il malfunzionamento di PDCL3 può interrompere le vie di segnalazione delle proteine G, il che potrebbe portare a varie malattie, compresi i disturbi del sistema nervoso, in cui la segnalazione dei GPCR è particolarmente critica.