PDC-TREM Inibitori
Gli inibitori PDC-TREM più comuni includono, ma non sono limitati a, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori PDC-TREM appartengono a una classe di composti chimici che mirano e modulano specificamente l'attività della famiglia dei recettori di attivazione espressi sulle cellule mieloidi (TREM), che svolge un ruolo fondamentale nella risposta immunitaria innata. La famiglia TREM è costituita da recettori di superficie cellulare espressi principalmente nelle cellule mieloidi, come monociti, macrofagi e cellule dendritiche. Questi recettori, in particolare TREM-1 e TREM-2, sono coinvolti nell'amplificazione e nella regolazione dei segnali infiammatori. Gli inibitori PDC-TREM sono progettati per interagire con questi recettori e modulare la loro attività. Si tratta in genere di piccole molecole in grado di legarsi al dominio extracellulare dei TREM, influenzando così la capacità del recettore di impegnarsi con i suoi ligandi o con le proteine adattatrici che propagano la segnalazione intracellulare.
La progettazione di inibitori PDC-TREM incorpora la conoscenza della relazione struttura-attività (SAR) per migliorarne la selettività e l'efficacia. Modificando specifici gruppi funzionali o strutture molecolari all'interno di questi inibitori, i chimici possono mettere a punto la loro interazione con i recettori TREM. Anche le caratteristiche chimiche degli inibitori PDC-TREM, come solubilità, stabilità e permeabilità, giocano un ruolo cruciale nella loro interazione con i recettori TREM. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, il docking molecolare e la modellazione computazionale sono spesso impiegate per prevedere e migliorare l'affinità di legame di questi inibitori. Attraverso queste precise interazioni molecolari, gli inibitori PDC-TREM possono influenzare la conformazione del recettore o bloccare la sua associazione con altre molecole di segnalazione, modulando così le vie di segnalazione a valle avviate dall'attivazione di TREM. L'intricato equilibrio tra la potenza di questi inibitori e la loro selettività verso particolari membri della famiglia TREM è fondamentale per i loro profili funzionali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Bloccando l'EGFR, impedisce la segnalazione a valle che potrebbe essere cruciale per l'attivazione e la funzione di PDC-TREM nelle cellule che si basano sulla segnalazione dell'EGFR per l'attivazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico di mTOR, che a sua volta può portare alla downregulation della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, processi che potrebbero essere fondamentali per l'attività funzionale di PDC-TREM. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La PI3K fa parte di una via di segnalazione coinvolta nella crescita e nella sopravvivenza cellulare, che potrebbe essere essenziale per l'attività della PDC-TREM. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che si trova a monte della via ERK. Questa via può essere coinvolta nella regolazione di varie proteine, tra cui potenzialmente PDC-TREM. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che potrebbe influenzare lo stato di attivazione o l'espressione della PDC-TREM se è regolata da vie di risposta allo stress che coinvolgono la p38 MAPK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che può influenzare varie vie di segnalazione che potrebbero regolare l'attività di PDC-TREM, soprattutto se tali vie coinvolgono tirosin-chinasi recettoriali. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può influenzare le vie di segnalazione che regolano le funzioni cellulari in cui è coinvolto PDC-TREM. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 inibisce selettivamente la chinasi 1 della famiglia NUAK (NUAK1), che potrebbe indirettamente portare all'inibizione di PDC-TREM se fa parte dei processi cellulari che coinvolgono il metabolismo energetico e la risposta allo stress. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 è un inibitore selettivo della chinasi IκB (IKK), che può modulare la via NF-κB. Se la PDC-TREM è regolata dalla segnalazione di NF-κB, questo composto potrebbe portare alla sua inibizione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore di chinasi della famiglia Src che potrebbe avere un impatto su vari percorsi cellulari e potrebbe avere un effetto indiretto sull'attività di PDC-TREM se è associato a cascate di segnalazione regolate da chinasi Src. | ||||||