Gli inibitori di PCDHA8 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente e inibiscono l'attività della protocaderina alfa 8 (PCDHA8), un membro della famiglia delle proteine protocaderine. La PCDHA8 è coinvolta nell'adesione cellula-cellula, in particolare nel sistema nervoso, dove svolge un ruolo critico nel mantenimento della connettività e della comunicazione neuronale. Questa proteina fa parte di un gruppo più ampio di protocaderine che sono essenziali per la formazione di circuiti neurali specifici, in quanto contribuiscono alla creazione e al mantenimento di strutture sinaptiche. Inibendo PCDHA8, questi composti interrompono il suo ruolo nel mediare le interazioni tra le cellule, influenzando processi come l'organizzazione sinaptica e la segnalazione neuronale. I meccanismi con cui funzionano gli inibitori di PCDHA8 spesso implicano il blocco dei domini extracellulari della proteina, che sono responsabili della mediazione delle interazioni omofile tra le cellule. Questi inibitori possono anche influenzare i percorsi intracellulari a cui partecipa PCDHA8, interferendo con il suo ruolo nelle cascate di segnalazione associate all'adesione cellulare e all'organizzazione citoscheletrica. L'inibizione di PCDHA8 fornisce strumenti preziosi per studiare lo sviluppo neurale e i meccanismi molecolari alla base della formazione e del mantenimento delle sinapsi. I ricercatori utilizzano gli inibitori di PCDHA8 per esplorare il modo in cui le interruzioni dell'adesione cellulare mediata dalla protocaderina hanno un impatto sulla comunicazione neuronale, sulla plasticità e sull'architettura generale del tessuto. La comprensione di questi effetti contribuisce alla conoscenza più ampia di come le protocaderine regolano i complessi processi di connettività cellulare, patterning neurale e trasduzione del segnale a livello molecolare e cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
Chelante del calcio che può disturbare i processi calcio-dipendenti. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelante di calcio permeabile alle cellule che influisce sui livelli di calcio intracellulare. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Modula la segnalazione del calcio-calmodulina. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modulatore dei canali del calcio e può interrompere il rilascio di calcio intracellulare. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloccante dei canali del calcio; può influenzare l'afflusso di calcio nelle cellule. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Un altro bloccante dei canali del calcio che agisce sui processi mediati dal calcio. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibitore della proteina chinasi II dipendente dal Ca2+/calmodulina (CaMKII). | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK; può influenzare la segnalazione di MAPK che può essere collegata alla segnalazione di cadherina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK in grado di modulare le vie associate all'adesione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K, che agisce su percorsi probabilmente legati alla segnalazione delle caderine. |