PCDGF Inibitori
I comuni inibitori di PCDGF includono, ma non solo, l'inibitore di IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, PD 168393 CAS 194423-15-9, AG-490 CAS 133550-30-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori chimici di PCDGF utilizzano diversi meccanismi per interrompere le vie di segnalazione essenziali per l'attività della proteina. La picropodofillina ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1R), che è un mediatore critico per la segnalazione di PCDGF. Inibendo IGF-1R, la micropodofillina impedisce a PCDGF di avviare gli effetti a valle necessari per il suo ruolo nei processi cellulari. Analogamente, PD168393 funge da inibitore irreversibile della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Dato che il PCDGF può segnalare attraverso l'EGFR, l'inibizione da parte di PD168393 porta a una riduzione delle cascate di segnalazione che il PCDGF normalmente attiva. Inoltre, AG490 interrompe la segnalazione di PCDGF inibendo la Janus chinasi 2 (JAK2), implicata nei percorsi utilizzati da PCDGF. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), ostacolano direttamente la via PI3K/Akt e la rapamicina inibisce specificamente il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), un bersaglio a valle della stessa via, attenuando così collettivamente la segnalazione necessaria per le attività mediate da PCDGF.
Altre strategie di inibizione includono il bersaglio delle vie delle proteine chinasi attivate da mitogeni (MAPK). U0126 agisce inibendo selettivamente la mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che è a monte della extracellular signal-regulated kinase (ERK), una via che può essere sfruttata da PCDGF. GW5074 inibisce la chinasi Raf-1, un componente della via Ras/Raf/MEK/ERK, bloccando così la segnalazione a valle che coinvolge PCDGF. SP600125 e SB203580 hanno come bersaglio diverse vie MAPK: SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e SB203580 la p38 MAP kinase, entrambe vie di risposta allo stress che possono essere attivate da PCDGF. Infine, PP2 e SU6656, entrambi inibitori delle tirosin-chinasi della famiglia Src, interrompono le vie di segnalazione che PCDGF potrebbe attivare, contribuendo ulteriormente all'inibizione funzionale di questa proteina. Ciascuno di questi inibitori agisce ostacolando specifiche chinasi o recettori su cui PCDGF si basa per esercitare la sua influenza sulle funzioni cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
La picropodofillina è un inibitore del recettore del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1R) con cui interagisce il PCDGF. Inibendo l'IGF-1R, la picropodofillina può impedire al PCDGF di attivare le vie di segnalazione a valle che promuovono la sopravvivenza e la proliferazione cellulare, inibendo così funzionalmente il PCDGF. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393 è un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Il PCDGF può segnalare attraverso l'EGFR; pertanto, la sua inibizione può portare a una diminuzione delle vie di segnalazione mediate dal PCDGF che dipendono dall'attività dell'EGFR, con conseguente inibizione funzionale del PCDGF. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 è un inibitore della tirosin-chinasi in grado di inibire la Janus chinasi 2 (JAK2), che è coinvolta nelle vie di segnalazione di vari fattori di crescita, tra cui quelli legati al PCDGF. Inibendo JAK2, AG490 può interrompere la cascata di segnalazione, portando all'inibizione funzionale di PCDGF. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo della mitogeno-attivata proteina chinasi chinasi (MEK), che è a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), una via che potrebbe essere utilizzata da PCDGF. L'inibizione di MEK da parte di U0126 può impedire l'attivazione di ERK, inibendo così la funzione di PCDGF che si basa su questa via per alcuni dei suoi effetti biologici. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che blocca la via PI3K/Akt, una via di segnalazione critica per molti fattori di crescita, compreso il PCDGF. L'inibizione di questo percorso da parte di LY294002 può ridurre la segnalazione di PCDGF, portando a un'inibizione funzionale di PCDGF. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), un componente a valle del percorso PI3K/Akt, che può essere influenzato dal PCDGF. Inibendo mTOR, la rapamicina può inibire la segnalazione necessaria per i processi cellulari mediati da PCDGF, come la crescita e la proliferazione. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi Raf-1, una parte del percorso Ras/Raf/MEK/ERK, che il PCDGF può attivare. Inibendo la chinasi Raf-1, GW5074 può bloccare la segnalazione a valle che contribuisce all'attività funzionale di PCDGF. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nei percorsi di risposta allo stress e può essere attivata da PCDGF. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può portare all'inibizione funzionale di PCDGF impedendogli di esercitare i suoi effetti attraverso le vie di segnalazione mediate da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che è un'altra via di risposta allo stress potenzialmente utilizzata da PCDGF. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 può inibire funzionalmente il PCDGF bloccando la sua capacità di segnalare attraverso questo percorso. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K, simile a LY294002, e inibendo questa chinasi può influenzare il percorso PI3K/Akt, cruciale per la segnalazione di PCDGF. Quindi, la wortmannina può inibire funzionalmente il PCDGF ostacolando un percorso chiave che utilizza. | ||||||