Date published: 2025-9-10

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PAR-3 Inibitori

I comuni inibitori di PAR-3 includono, a titolo esemplificativo, PF 477736 CAS 952021-60-2, SCH 900776 CAS 891494-63-6, LY2606368 CAS 1234015-52-1, UCN-01 CAS 112953-11-4 e VE 821 CAS 1232410-49-9.

Gli inibitori di PAR-3 appartengono a una classe chimica peculiare nell'ambito dei composti molecolari, che esercitano la loro influenza sui processi cellulari attraverso la regolazione di una proteina nota come PAR-3, o Partitioning-defective 3. La PAR-3, a sua volta, è un componente cruciale del complesso proteico PAR (Partitioning-defective), che svolge ruoli fondamentali in diverse funzioni cellulari, in particolare quelle legate alla polarità cellulare, all'adesione cellulare e al traffico intracellulare. Questi inibitori sono progettati per modulare l'attività di PAR-3, spesso impedendo la sua interazione con altre proteine o vie di segnalazione.

A livello molecolare, gli inibitori di PAR-3 sono in genere piccole molecole o peptidi che interrompono le intricate interazioni tra PAR-3 e i suoi partner di legame, influenzando così il comportamento cellulare. La proteina PAR-3 è particolarmente nota per il suo ruolo nello stabilire e mantenere la polarità cellulare, un processo fondamentale per lo sviluppo embrionale, l'organizzazione dei tessuti e varie funzioni fisiologiche. Interferendo con PAR-3, questi inibitori possono alterare la corretta localizzazione dei componenti cellulari, portando ad alterazioni della forma, della motilità e dell'adesione delle cellule. Inoltre, possono avere un impatto sulla regolazione delle vie di traffico intracellulare, influenzando il movimento di vescicole e organelli all'interno della cellula.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PF 477736

952021-60-2sc-362781
sc-362781A
5 mg
25 mg
$113.00
$423.00
(1)

PF-477736 è un potente inibitore di PAR-3, che agisce su Chk1 per bloccare la progressione del ciclo cellulare e indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali. Ostacola la riparazione dei danni al DNA, rendendolo un potenziale agente antitumorale.

SCH 900776

891494-63-6sc-364611
sc-364611A
5 mg
10 mg
$255.00
$338.00
(0)

MK-8776 è un inibitore di Chk1 che interferisce con PAR-3 impedendo l'attivazione del checkpoint del ciclo cellulare e la riparazione del DNA. Questa interruzione può portare all'uccisione selettiva delle cellule tumorali.

LY2606368

1234015-52-1sc-507521
sc-507521A
sc-507521B
sc-507521C
sc-507521D
sc-507521E
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$176.00
$300.00
$500.00
$1900.00
$8000.00
$25000.00
(0)

LY2606368 è un inibitore di Chk1 che compromette PAR-3 interrompendo il ciclo cellulare e i processi di riparazione dei danni al DNA nelle cellule tumorali. Può indurre l'apoptosi e migliorare l'efficacia della chemioterapia.

UCN-01

112953-11-4sc-202376
500 µg
$246.00
10
(1)

UCN-01 (7-idrossistaurosporina) è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che agisce su PAR-3 inibendo Chk1 e altre chinasi coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nella riparazione del DNA.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

VE-821 è un inibitore selettivo della chinasi ATR, che svolge un ruolo nella risposta al danno al DNA. Inibendo ATR, VE-821 influisce su PAR-3 interrompendo i checkpoint del ciclo cellulare e i processi di riparazione del DNA.