Gli inibitori di PAR-3 appartengono a una classe chimica peculiare nell'ambito dei composti molecolari, che esercitano la loro influenza sui processi cellulari attraverso la regolazione di una proteina nota come PAR-3, o Partitioning-defective 3. La PAR-3, a sua volta, è un componente cruciale del complesso proteico PAR (Partitioning-defective), che svolge ruoli fondamentali in diverse funzioni cellulari, in particolare quelle legate alla polarità cellulare, all'adesione cellulare e al traffico intracellulare. Questi inibitori sono progettati per modulare l'attività di PAR-3, spesso impedendo la sua interazione con altre proteine o vie di segnalazione.
A livello molecolare, gli inibitori di PAR-3 sono in genere piccole molecole o peptidi che interrompono le intricate interazioni tra PAR-3 e i suoi partner di legame, influenzando così il comportamento cellulare. La proteina PAR-3 è particolarmente nota per il suo ruolo nello stabilire e mantenere la polarità cellulare, un processo fondamentale per lo sviluppo embrionale, l'organizzazione dei tessuti e varie funzioni fisiologiche. Interferendo con PAR-3, questi inibitori possono alterare la corretta localizzazione dei componenti cellulari, portando ad alterazioni della forma, della motilità e dell'adesione delle cellule. Inoltre, possono avere un impatto sulla regolazione delle vie di traffico intracellulare, influenzando il movimento di vescicole e organelli all'interno della cellula.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF-477736 è un potente inibitore di PAR-3, che agisce su Chk1 per bloccare la progressione del ciclo cellulare e indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali. Ostacola la riparazione dei danni al DNA, rendendolo un potenziale agente antitumorale. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
MK-8776 è un inibitore di Chk1 che interferisce con PAR-3 impedendo l'attivazione del checkpoint del ciclo cellulare e la riparazione del DNA. Questa interruzione può portare all'uccisione selettiva delle cellule tumorali. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368 è un inibitore di Chk1 che compromette PAR-3 interrompendo il ciclo cellulare e i processi di riparazione dei danni al DNA nelle cellule tumorali. Può indurre l'apoptosi e migliorare l'efficacia della chemioterapia. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01 (7-idrossistaurosporina) è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che agisce su PAR-3 inibendo Chk1 e altre chinasi coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nella riparazione del DNA. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 è un inibitore selettivo della chinasi ATR, che svolge un ruolo nella risposta al danno al DNA. Inibendo ATR, VE-821 influisce su PAR-3 interrompendo i checkpoint del ciclo cellulare e i processi di riparazione del DNA. |