PAGE-1 Attivatori
Gli attivatori PAGE-1 comuni includono, a titolo esemplificativo, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3 e D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori di PAGE-1 rappresentano una categoria specializzata di composti progettati per modulare la funzione della proteina PAGE-1, acronimo di P Antigen Family Member 1, parte della famiglia di proteine GAGE/PAGE. Gli attivatori di PAGE-1 sarebbero quindi molecole in grado di aumentarne l'attività o i livelli di espressione. Il meccanismo di funzionamento di questi attivatori potrebbe comportare un'interazione diretta con PAGE-1, influenzandone la stabilità, la localizzazione o alterandone l'interazione con altri componenti cellulari. Questi attivatori potrebbero anche agire influenzando le vie cellulari che controllano l'espressione di PAGE-1 o modificando lo stato epigenetico del gene PAGE-1, con conseguente aumento dei livelli della sua proteina.
L'esplorazione e lo sviluppo di attivatori di PAGE-1 richiedono una comprensione sofisticata della struttura e dei meccanismi di regolazione della proteina. A tal fine, si potrebbero utilizzare tecniche di ricerca avanzate come il sequenziamento di nuova generazione o l'immunoprecipitazione della cromatina per studiare la regolazione genica di PAGE-1, mentre la spettrometria di massa potrebbe essere impiegata per studiare le modifiche post-traduzionali che influenzano la sua funzione. Con queste informazioni, si potrebbe adottare un approccio mirato per progettare molecole in grado di interagire con PAGE-1 o con i suoi elementi regolatori. Verrebbero sviluppati dei saggi di screening ad alto rendimento per identificare piccole molecole o peptidi in grado di aumentare l'attività di PAGE-1. Questi saggi si baserebbero probabilmente su un'analisi di tipo "atipico". Questi saggi sarebbero probabilmente basati su sistemi reporter in cui l'attivazione di PAGE-1 porta a un segnale quantificabile, consentendo uno screening rapido di ampie librerie chimiche.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. La PKA fosforila vari substrati che possono portare al potenziamento dell'attività di PAGE-1, influenzando i processi di segnalazione correlati. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina funziona come ionoforo di calcio, aumentando la concentrazione di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono potenziare l'attività di PAGE-1 attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che fosforila una pletora di proteine. L'attivazione della PKC può portare al potenziamento dell'attività di PAGE-1 attraverso vie di segnalazione mediate dalla PKC. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Come analogo del cAMP, l'8-bromo-cAMP attiva le vie cAMP-dipendenti, compresa la PKA. L'attivazione di queste vie può potenziare l'attività di PAGE-1 attraverso sistemi di messaggeri secondari. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori per la sfingosina-1-fosfato, che possono portare all'attivazione di chinasi e fosfatasi a valle, potenzialmente aumentando l'attività di PAGE-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può portare ad alterazioni nelle vie di segnalazione a valle che possono portare a una maggiore attività di PAGE-1 attraverso meccanismi di compensazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo per Ca2+ e Mg2+, aumentando i livelli di calcio intracellulare. Questo aumento del calcio può attivare vie di segnalazione che potenziano l'attività di PAGE-1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi con un ampio spettro di bersagli. Inibendo alcune chinasi, può portare a un aumento dell'attività di PAGE-1 indirettamente, attraverso l'alterazione delle vie di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a un aumento dell'attività di PAGE-1 attraverso l'alterazione delle vie di segnalazione correlate. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, attiva la PKA cAMP-dipendente. Questa attivazione può portare al potenziamento dell'attività di PAGE-1, in quanto la PKA fosforila i bersagli coinvolti nelle vie di segnalazione di PAGE-1. | ||||||