Gli attivatori p55 sono un gruppo specializzato di composti che potenziano l'attività della proteina p55, una proteina che svolge un ruolo fondamentale in varie vie di segnalazione cellulare. Questi attivatori agiscono mirando alle specifiche vie biochimiche in cui la p55 è coinvolta, determinando un aumento della sua attività funzionale. Gli attivatori si distinguono non solo per la loro capacità di aumentare l'attività di p55, ma anche per la loro specificità nel farlo, garantendo che l'attivazione sia una conseguenza diretta della loro azione su vie integranti del ruolo di p55 nella cellula. Ogni attivatore opera attraverso un meccanismo unico, garantendo un approccio diversificato ma mirato all'aumento dell'attività di p55. Ad esempio, alcuni attivatori possono legarsi direttamente alle regioni regolatorie della proteina, inducendo un cambiamento conformazionale che si traduce in una maggiore attività. Altri potrebbero interagire con sistemi di messaggeri secondari che sono noti per regolare l'attività di p55, amplificando così la produzione funzionale della proteina in modo indiretto.
I meccanismi d'azione degli attivatori di p55 sono molteplici e comprendono uno spettro di interazioni biochimiche ed eventi di segnalazione. Alcuni attivatori possono agire influenzando lo stato di fosforilazione di p55, una comune modificazione post-traslazionale che può alterare drasticamente l'attività della proteina. La fosforilazione agisce tipicamente come un interruttore on/off per la funzione delle proteine e i composti che modulano le chinasi e le fosfatasi che hanno come bersaglio la p55 possono aumentarne significativamente l'attività. Un'altra serie di attivatori può aumentare la concentrazione intracellulare di ioni o piccole molecole che interagiscono con p55, modulando efficacemente la sua attività in risposta a cambiamenti nel metabolismo cellulare o nella segnalazione. Ciò può portare a un'attivazione più sostenuta e robusta di p55, in quanto la proteina risponde dinamicamente alle fluttuazioni dell'ambiente intracellulare. È importante notare che questi attivatori sono altamente specifici, in quanto garantiscono che la p55 sia il bersaglio principale della loro azione e non potenziano indiscriminatamente la funzione di più proteine. Questa specificità è fondamentale per il controllo preciso delle vie di segnalazione in cui p55 è coinvolta, mantenendo l'integrità dei processi cellulari che dipendono dalla sua attività.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato può aumentare l'attività di Ramp4-2, promuovendo eventi di fosforilazione che attivano Ramp4-2 o i suoi partner di segnalazione associati. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP e il cGMP impedendone la degradazione. L'aumento dei nucleotidi ciclici potrebbe potenziare l'attività di Ramp4-2 attraverso percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che attiva l'adenililciclasi attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, aumentando i livelli di cAMP e potenzialmente incrementando l'attività di Ramp4-2. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori adrenergici per aumentare la produzione di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi, che potrebbe potenziare le vie di segnalazione che coinvolgono Ramp4-2. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, aumentando i livelli di cAMP nella cellula, il che potrebbe portare a una maggiore attività di Ramp4-2 attraverso vie di messaggeri secondari. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina agisce come un potente attivatore delle protein chinasi attivate dallo stress e può potenziare l'attività di Ramp4-2 attivando le vie di risposta allo stress di cui Ramp4-2 fa parte. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni intracellulari di calcio, potenziando probabilmente l'attività di Ramp4-2 attraverso l'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo del calcio, aumentando il calcio intracellulare e potenzialmente potenziando l'attività di Ramp4-2 attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che aumenta i livelli di cAMP in specifici tipi di cellule, il che potrebbe potenziare l'attività di Ramp4-2 attraverso vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi di tipo 5 e 6, aumentando i livelli di cGMP, che potrebbero indirettamente potenziare l'attività di Ramp4-2 attraverso vie di segnalazione cGMP-dipendenti. | ||||||