p21 Inibitori
I comuni inibitori di p21 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Sterigmatocystin CAS 10048-13-2, Palbociclib CAS 571190-30-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, Abemaciclib CAS 1231929-97-7 e Roscovitine CAS 186692-46-6.
Gli inibitori di p21 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività di p21, una proteina coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare. La proteina p21, nota anche come inibitore della chinasi ciclina-dipendente 1, è un attore chiave nella regolazione della divisione e della crescita cellulare. Agisce come proteina di checkpoint, assicurando che le cellule si sottopongano alla corretta replicazione e riparazione del DNA prima di progredire nel ciclo cellulare. Gli inibitori della p21 interagiscono con la proteina p21, legandosi direttamente ad essa o modulandone l'attività attraverso vari meccanismi. Inibendo la p21, questi composti possono alterare la progressione del ciclo cellulare e influire sui processi cellulari come la proliferazione e la differenziazione.
La scoperta e lo sviluppo di inibitori di p21 hanno fornito strumenti preziosi per lo studio degli intricati meccanismi che regolano il controllo del ciclo cellulare e hanno contribuito a una migliore comprensione delle vie molecolari coinvolte nella crescita e nella divisione cellulare. Questi inibitori sono stati anche fondamentali per chiarire il ruolo di p21 in vari contesti biologici, come lo sviluppo dei tessuti, l'invecchiamento e la tumorigenesi. Inibendo selettivamente la p21, questi composti offrono ai ricercatori un mezzo per studiare la complessa interazione tra la regolazione del ciclo cellulare e vari processi cellulari, facendo luce su aspetti fondamentali della biologia cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sterigmatocystin | 10048-13-2 | sc-222329 sc-222329A | 1 mg 5 mg | $74.00 $263.00 | 1 | |
La sterigmatocistina è un notevole modulatore della p21 che interagisce in modo intricato con le vie cellulari, influenzando la regolazione dei checkpoint del ciclo cellulare. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame specifico con le proteine regolatrici, alterandone l'attività e la stabilità. Il composto presenta una cinetica di reazione distintiva, caratterizzata da un meccanismo di rilascio lento che ne prolunga gli effetti sulle interazioni con i bersagli. Inoltre, le sue caratteristiche idrofobiche migliorano la permeabilità della membrana, consentendo una penetrazione cellulare più profonda e la modulazione delle cascate di segnalazione. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Conosciuto anche come palbociclib, PD-0332991 è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6 (CDK4/6). Inibendo CDK4/6, sopprime indirettamente l'espressione di p21 e promuove la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD-98059 è un inibitore selettivo della chinasi mitogeno-attivata (MEK). Influisce indirettamente sull'espressione di p21 interferendo con le vie di segnalazione a valle coinvolte nella regolazione di p21. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
LY2835219, o abemaciclib, è un altro inibitore di CDK4/6 che impedisce la fosforilazione della proteina retinoblastoma (pRb). Questa inibizione porta alla downregulation dell'espressione di p21, promuovendo la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore CDK ad ampio spettro che colpisce più CDK, tra cui CDK2, CDK7 e CDKBInibendo CDK2, riduce la fosforilazione di p21 e ne stabilizza l'espressione, causando l'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio le CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK4 e CDKI L'inibizione di CDK2 riduce la fosforilazione di p21 e aumenta l'espressione di p21, causando l'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un flavonoide sintetico che inibisce diverse CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 e CDKInterviene sull'espressione di p21 modulando l'attività delle CDK e portando all'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucina è un derivato purinico che inibisce CDK2, CDK5 e CDKI L'inibizione di CDK2 determina la stabilizzazione dell'espressione di p21 e il conseguente arresto del ciclo cellulare. | ||||||
NSC 625987 | 141992-47-4 | sc-203653 | 10 mg | $159.00 | ||
NSC 625987 è un composto a piccola molecola che ha come bersaglio CDK2 e CDKIts L'inibizione di CDK2 aumenta l'espressione di p21 e induce l'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 è un inibitore selettivo di CDK9, coinvolto nella regolazione della trascrizione. Inibendo CDK9, influisce indirettamente sull'espressione di p21 e modula il ciclo cellulare. | ||||||