Il membro della famiglia Spindlin 2, una proteina cruciale coinvolta in vari processi cellulari, può essere inibito funzionalmente da una serie di composti chimici. Questi inibitori esercitano i loro effetti attraverso meccanismi distinti, portando in ultima analisi alla downregulation dell'attività del membro della famiglia Spindlin 2 nel contesto cellulare. Molti degli inibitori chimici selezionati, come il metotrexato, l'actinomicina D e la cicloeximide, agiscono influenzando direttamente i processi cellulari associati alla sintesi proteica e alla trascrizione. Il metotrexato interferisce con la via dei folati inibendo la diidrofolato reduttasi, influenzando indirettamente l'ambiente cellulare necessario alla funzione del membro della famiglia Spindlin 2. L'actinomicina D e l'actinomicina C1, invece, si legano al DNA e inibiscono la trascrizione, ostacolando di conseguenza la sintesi del membro della famiglia della spindlina 2.
Composti come la staurosporina e la wortmannina, invece, agiscono su vie di segnalazione chiave in cui è implicato il membro della famiglia spindlin 2. La staurosporina agisce come inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, interrompendo le chinasi critiche all'interno di queste vie, portando all'inibizione funzionale della proteina. La wortmannina inibisce specificamente la fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), un componente della cascata di segnalazione associata al membro della famiglia spindlin 2, determinandone l'inibizione. Inoltre, Bortezomib (Velcade) e MG-132 funzionano inibendo il proteasoma, portando alla degradazione del membro della famiglia spindlin 2 attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma, inibendo così funzionalmente la proteina. Altri inibitori, come la rapamicina, l'U0126 e la puromicina, hanno come bersaglio specifiche chinasi o processi di traduzione, influenzando le vie di segnalazione o i macchinari di traduzione su cui si basa il membro della famiglia spindlin 2 per la sua funzione. In sintesi, questi inibitori chimici offrono ai ricercatori strumenti preziosi per modulare con precisione l'attività del membro della famiglia spindlin 2 in contesti cellulari, facendo luce sul suo ruolo in vari processi biologici.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un potente inibitore della diidrofolato reduttasi, che influisce indirettamente sulla via dei folati, essenziale per la proliferazione cellulare, portando all'inibizione dei membri della famiglia della spindlin 2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro in grado di colpire le chinasi nelle vie di segnalazione che coinvolgono il membro della famiglia spindlin 2, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce la trascrizione, influenzando indirettamente la sintesi del membro della famiglia spindlin 2, portando alla sua inibizione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, promuovendo la degradazione del membro della famiglia spindlin 2 attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica bloccando la funzione dei ribosomi, con conseguente riduzione della produzione del membro della famiglia spindlin 2 e inibizione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che interrompe una via di segnalazione chiave associata al membro della famiglia spindlin 2 e ne determina l'inibizione funzionale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 inibisce il proteasoma, in modo simile a Bortezomib, con conseguente degradazione del membro della famiglia Spindlin 2 attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma e inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi chiave nella via di segnalazione mTOR in cui è coinvolto il membro della famiglia spindlin 2, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina inibisce la DNA topoisomerasi I, causando danni al DNA e influenzando indirettamente la sintesi del membro della famiglia spindlin 2, con conseguente inibizione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore specifico delle chinasi MEK1/2, che interrompe la via MAPK/ERK, di cui fa parte il membro della famiglia Spindlin 2, determinandone l'inibizione funzionale. |