L'inibizione della proteina Gm13954 da parte di queste sostanze chimiche selezionate si basa sulle potenziali proprietà strutturali e funzionali della proteina. Il PMSF, l'AEBSF e la leupeptina sono stati scelti per la loro capacità di inibire le proteasi seriniche e cisteiniche, che sarebbero efficaci se la Gm13954 avesse un'attività simile. La iodoacetamide e l'allicina hanno come bersaglio i residui di cisteina, che potrebbero inibire la Gm13954 se questa possiede residui cisteinici cruciali nella sua struttura o nel suo sito attivo.
Agenti chelanti come EDTA e O-fenantrolina sono stati inclusi per il loro potenziale di inibire le metalloproteine rimuovendo i cofattori metallici essenziali, che sarebbero efficaci se Gm13954 fosse una metalloproteina. Gli inibitori delle proteasi come E-64, Pepstatina A, Bestatina, MG-132 e Lattacistina sono stati selezionati in base alla loro specifica azione inibitoria su diverse classi di proteasi, che sarebbe applicabile se Gm13954 funzionasse in modo simile. Gli inibitori proposti per Gm13954 si basano su principi generali di biochimica e inibizione delle proteine. L'effettiva inibizione di Gm13954 da parte di queste sostanze chimiche richiederebbe una convalida sperimentale, poiché si tratta di selezioni teoriche basate sulle interazioni note proteina-inibitore.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Il PMSF potrebbe inibire Gm13954 se ha un'attività serina-proteasica, legandosi irreversibilmente al residuo di serina nel suo sito attivo. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
La iodoacetamide può inibire Gm13954 alchilando i residui di cisteina, supponendo che la proteina abbia residui di cisteina accessibili e cruciali per la sua funzione. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 potrebbe inibire Gm13954 se funziona in modo simile alle proteasi cisteiniche, legandosi irreversibilmente ai residui di cisteina nel suo sito attivo. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina potrebbe inibire la Gm13954 se si tratta di una serina o cisteina proteasi, legandosi reversibilmente al suo sito attivo e impedendo la sua attività proteolitica. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
L'AEBSF può inibire la Gm13954 modificando covalentemente i residui di serina nel sito attivo, a condizione che la proteina abbia una funzionalità serina-proteasica. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
La bestatina potrebbe inibire Gm13954 se funziona come aminopeptidasi, legandosi al suo sito attivo e impedendo l'accesso al substrato. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 potrebbe inibire Gm13954 se è simile ai proteasomi o alle calpaine, legandosi e inibendo la sua attività proteolitica. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina potrebbe inibire Gm13954 se è una proteina simile al proteasoma, legandosi al suo sito attivo e bloccando la proteolisi. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-Fenantrolina può inibire Gm13954 se si tratta di un metalloenzima, chelando i suoi cofattori metallici e inibendo così la sua attività. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $460.00 $1428.00 | 7 | |
L'allicina potrebbe inibire la Gm13954 interagendo con enzimi contenenti tioli, supponendo che la Gm13954 abbia gruppi tiolici reattivi nel suo sito attivo. | ||||||