Struttura molecolare di Allicin, Numero CAS: 539-86-6
Allicin (CAS 539-86-6)
Vedere citazioni di prodotto (7)
Nomi alternativi:
Allicin is also known as Diallyl thiosulfinate and Allylthiosulphinic acid allyl ester.
Applicazione:
Allicin è un composto che presenta attività antitumorali, antiossidanti, cardioprotettive, antipertensive, antiaritmiche, antiparassitarie e antidiabetiche.
Numero CAS:
539-86-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
162.27
Formula molecolare:
C6H10OS2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'allicina è un tiocianato presente nell'aglio. È instabile in soluzione acquosa senza acido formico. L'allicina si decompone rapidamente principalmente in diallil solfuro (DAS), diallil disolfuro (DADS), diallil trisolfuro (DATS) e ajoene. DATS e DADS agiscono come donatori di H2S, che svolge un ruolo di segnalazione cellulare simile a quello di NO e CO. L'allicina ha effetti antimicrobici, antiossidanti, antiproliferativi, chemiopreventivi, antiperlipidemici e antipertensivi. Inoltre, l'allicina inibisce l'attività della telomerasi e l'espressione dell'ossido nitrico sintasi inducibile (iNOS NOS II) e promuove l'apoptosi.
Allicin (CAS 539-86-6) Referenze
- Proprietà antimicrobiche dell'allicina dell'aglio. | Ankri, S. and Mirelman, D. 1999. Microbes Infect. 1: 125-9. PMID: 10594976
- Effetti dell'allicina e dell'enalapril nei ratti ipertesi iperinsulinemici indotti dal fruttosio. | Elkayam, A., et al. 2001. Am J Hypertens. 14: 377-81. PMID: 11336185
- Effetto dell'allicina purificata, l'ingrediente principale dell'aglio fresco schiacciato, sulla proliferazione delle cellule tumorali. | Hirsch, K., et al. 2000. Nutr Cancer. 38: 245-54. PMID: 11525603
- Effetti dell'allicina sull'attività della telomerasi e sull'apoptosi nelle cellule di cancro gastrico SGC-7901. | Sun, L. and Wang, X. 2003. World J Gastroenterol. 9: 1930-4. PMID: 12970878
- L'allicina (dall'aglio) induce l'apoptosi mediata dalla caspasi nelle cellule tumorali. | Oommen, S., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 485: 97-103. PMID: 14757128
- Attività antibatterica di un nuovo estratto acquoso stabile di allicina contro lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina. | Cutler, RR. and Wilson, P. 2004. Br J Biomed Sci. 61: 71-4. PMID: 15250668
- Una panoramica delle proprietà antimicotiche dell'allicina e dei suoi prodotti di degradazione: la possibilità di una profilassi antimicotica sicura ed efficace. | Davis, SR. 2005. Mycoses. 48: 95-100. PMID: 15743425
- Le proprietà antiossidanti dei composti dell'aglio: cisteina allilica, alliina, allicina e disolfuro di allile. | Chung, LY. 2006. J Med Food. 9: 205-13. PMID: 16822206
- Effetto dell'aglio crudo rispetto agli integratori di aglio commerciale sulle concentrazioni plasmatiche di lipidi in adulti con ipercolesterolemia moderata: uno studio clinico randomizzato. | Gardner, CD., et al. 2007. Arch Intern Med. 167: 346-53. PMID: 17325296
- L'idrogeno solforato media la vasoattività dell'aglio. | Benavides, GA., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 17977-82. PMID: 17951430
- Effetto protettivo dell'allicina contro la nefrotossicità indotta dalla gentamicina nei ratti. | El-Kashef, DH., et al. 2015. Int Immunopharmacol. 29: 679-686. PMID: 26391062
- L'allicina rilassa le arterie mesenteriche isolate attraverso l'attivazione del canale PKA-KATP nel ratto. | Li, S., et al. 2017. J Recept Signal Transduct Res. 37: 17-24. PMID: 27049346
- L'attivazione della via di segnalazione Nrf2 che coinvolge KLF9 svolge un ruolo critico nella resistenza dell'allicina all'epatotossicità indotta dal triossido di arsenico nei ratti. | Yang, D., et al. 2017. Biol Trace Elem Res. 176: 192-200. PMID: 27561292
- L'allicina dell'aglio inibisce fortemente le proteinasi cisteiniche e gli effetti citopatici dell'Entamoeba histolytica. | Ankri, S., et al. 1997. Antimicrob Agents Chemother. 41: 2286-8. PMID: 9333064
- Effetto dell'allicina e dell'ajoene, due composti dell'aglio, sull'ossido nitrico sintasi inducibile. | Dirsch, VM., et al. 1998. Atherosclerosis. 139: 333-9. PMID: 9712340
Inibitore di:
ALS, CBP β, cystatin 9, cystatin SN, ELFN1, FER1L6, GSTT2, H2-Bl, H2-M9, HMG-2L1, Keg1, LACTB2, LOC100040299, Ly6G6c, LYZL2, NOS, Olfr324, OTTMUSG00000013284, OTTMUSG00000014862, OTTMUSG00000015173, OTTMUSG00000015220, OTTMUSG00000015279, OTTMUSG00000015337, OTTMUSG00000015417, OTTMUSG00000015643, OTTMUSG00000015752, PhyC, SPANX-B, TMPRSS11C, TPST-1, V1RC24, V1RC32, e V1rc5.Attivatore di:
9530003J23Rik, ANKTM1, apoA-IV, C20orf194, CES4, CYP2J6, CYP39A1, CYP4F8, CYP51A1, DnaJC5B, Helicobacter pylori HSP, KAT I, Klkb1, LDLRAD1, Lex A, MuRF3, PIG-M, Protein C, Sc5d, TFPI, TMPRSS11A, TRBV1, TRIM64B, e ZCWPW2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Allicin, 1 mg | sc-202449 | 1 mg | $460.00 | |||
Allicin, 5 mg | sc-202449A | 5 mg | $1428.00 |