OTTMUSG00000011290 Inibitori
Gli inibitori comuni di OTTMUSG00000011290 includono, ma non sono limitati a, la Camptothecin CAS 7689-03-4, l'Actinomycin D CAS 50-76-0, il Triptolide CAS 38748-32-2, il Flavopiridol CAS 146426-40-6 e la (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4.
Functional inhibition of the interferon zeta-like precursor protein (Gm13289) can be achieved through the action of various chemical inhibitors, each of which targets distinct cellular pathways and mechanisms. These inhibitors are valuable tools for elucidating the intricate regulatory processes associated with this protein. One such inhibitor is camptothecin, a topoisomerase I inhibitor that disrupts DNA replication and repair processes. By interfering with these crucial cellular functions, camptothecin indirectly suppresses the functional activity of the interferon zeta-like precursor. In particular, it plays a central role in scenarios involving DNA damage responses, where the activity of the protein is essential to coordinate immune defenses against genotoxic stressors.
Tofacitinib, another chemical inhibitor, works by selectively targeting JAK3, a central kinase of the JAK-STAT pathway responsible for interferon signaling. By inhibiting JAK3, Tofacitinib disrupts STAT protein phosphorylation and activation, leading to inhibition of downstream signaling and functional activity of the zeta-like interferon precursor. This exemplifies how precise chemical inhibitors can modulate the intricate network of cellular pathways and signaling molecules that regulate zeta-like interferon precursor activity, contributing to a deeper understanding of the mechanisms of immune response.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina è un inibitore della topoisomerasi I che interrompe i processi di replicazione e riparazione del DNA. Questa interferenza porta all'inibizione funzionale del precursore dell'interferone zeta-like, in particolare nel contesto delle risposte al danno al DNA, dove la sua attività è fondamentale. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D è un inibitore della trascrizione che può inibire la sintesi di RNA. Può inibire indirettamente il precursore dell'interferone zeta-like impedendo la trascrizione del suo mRNA, con conseguente riduzione dell'espressione proteica e inibizione funzionale. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è noto per inibire la trascrizione attraverso la sua azione sulla RNA polimerasi. Sopprime indirettamente l'espressione del precursore dell'interferone zeta-like interferendo con il processo di trascrizione, portando all'inibizione funzionale dell'attività della proteina. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) che può bloccare il ciclo cellulare e inibire la trascrizione. Inibendo le CDK, interferisce indirettamente con la trascrizione del precursore dell'interferone zeta-like, con conseguente diminuzione dell'espressione proteica e inibizione funzionale. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3 è un inibitore di MDM2 che impedisce la degradazione di p53. Può inibire indirettamente il precursore dell'interferone zeta-like stabilizzando p53 e promuovendo la sua attività trascrizionale, portando all'inibizione funzionale della proteina nei percorsi p53-dipendenti. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile è un antimetabolita che interrompe la sintesi di DNA e RNA. Inibisce indirettamente il precursore dell'interferone zeta-like interferendo con la sintesi dei nucleotidi, essenziale per la produzione di mRNA e proteine, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK (c-Jun N-terminal kinase). La segnalazione JNK è coinvolta nella regolazione dell'interferone e SP600125 sopprime indirettamente il precursore dell'interferone zeta-like inibendo l'attività di JNK, con conseguente inibizione degli eventi di segnalazione a valle e inibizione funzionale della proteina. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945 è un inibitore selettivo della CK2 (caseina chinasi 2), che svolge un ruolo in diverse vie di segnalazione. Inibendo la CK2, CX-4945 ostacola indirettamente la fosforilazione e l'attivazione del precursore dell'interferone zeta-like in risposta a diversi stimoli, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alfa-amenitina è un potente inibitore della RNA polimerasi II, fondamentale per la trascrizione. Sopprime indirettamente l'espressione del precursore dell'interferone zeta-like interferendo con l'attività dell'RNA polimerasi II, con conseguente diminuzione dei livelli di mRNA e inibizione funzionale della proteina. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
L'SB216763 è un inibitore della GSK-3 (glicogeno sintasi chinasi-3). La GSK-3 è coinvolta in diverse vie di segnalazione, comprese quelle legate alla regolazione dell'interferone. Inibendo la GSK-3, l'SB216763 interferisce indirettamente con la segnalazione a valle e l'attivazione funzionale del precursore dell'interferone zeta-like, contribuendo alla sua inibizione all'interno del percorso. | ||||||