OTTMUSG00000010332 Attivatori
Gli attivatori OTTMUSG00000010332 più comuni includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, il Rolipram CAS 61413-54-5 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
La comprensione dei principi generali dell'attivazione delle proteine e delle vie di segnalazione cellulare può fornire indicazioni sui potenziali meccanismi di attivazione di Gm13088. Le proteine come Gm13088 sono tipicamente attivate attraverso modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione. La fosforilazione altera la conformazione della proteina, consentendole di interagire con altri componenti cellulari o di svolgere più efficacemente le proprie funzioni enzimatiche. L'attivazione di Gm13088, quindi, potrebbe logicamente avvenire attraverso percorsi di chinasi che portano alla sua fosforilazione. Le chinasi, come la protein chinasi A (PKA), la protein chinasi C (PKC) e la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), svolgono ruoli cruciali in questi processi. Queste chinasi sono attivate da vari segnali cellulari, come l'aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) o di ioni calcio, e possono modificare l'attività di un'ampia gamma di substrati, tra cui proteine come Gm13088.
Le sostanze chimiche elencate nella tabella sono note per influenzare queste vie di segnalazione. Per esempio, i composti che aumentano i livelli di cAMP, come la forskolina e il Rolipram, attivano la PKA, che può fosforilare e attivare molte proteine. Analogamente, l'aumento dei livelli di calcio intracellulare, come quello indotto dalla Ionomicina, attiva la CaMK, un'altra chinasi potenzialmente in grado di attivare la Gm13088. Inoltre, la modulazione dei livelli di cGMP da parte di Sildenafil o Zaprinast può attivare la proteina chinasi G (PKG), che potrebbe svolgere un ruolo nella fosforilazione e nell'attivazione di Gm13088. Data la complessità delle reti di segnalazione cellulare, il meccanismo preciso dell'attivazione di Gm13088 da parte di queste sostanze chimiche può comportare interazioni dirette o effetti più indiretti attraverso la modulazione di vie correlate. È importante notare che, sebbene queste ipotesi siano fondate su principi biochimici consolidati, la convalida sperimentale è essenziale per confermare il ruolo specifico e il meccanismo di queste sostanze chimiche nell'attivazione di Gm13088. Questo approccio è in linea con il metodo scientifico, dove le ipotesi basate sulle conoscenze attuali guidano le indagini sperimentali per scoprire nuove conoscenze sui processi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare diverse proteine a valle. Questa cascata di attivazione può portare all'attivazione di Gm13088 promuovendo la sua fosforilazione. Il meccanismo preciso può coinvolgere la fosforilazione diretta o l'alterazione dell'ambiente cellulare che favorisce l'attivazione di Gm13088. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che può fosforilare e attivare numerose proteine. Questa cascata porta potenzialmente all'attivazione di Gm13088 alterando il suo stato di fosforilazione o modulando l'attività delle proteine che interagiscono con Gm13088. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4). Inibendo la PDE4, Rolipram aumenta i livelli di cAMP nelle cellule, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi potenzialmente attivare Gm13088 attraverso la fosforilazione, potenziando così la sua attività funzionale all'interno della cellula. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un componente principale del tè verde, ha dimostrato di modulare diversi percorsi di segnalazione. Può attivare Gm13088 modulando le attività delle chinasi o le cascate di segnalazione cellulare che portano alla fosforilazione e all'attivazione di Gm13088, migliorando così la sua funzione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Quando entra nella cellula, può aumentare l'attività della PKA, che a sua volta potrebbe fosforilare e attivare Gm13088, portando alla sua attivazione funzionale attraverso cambiamenti conformazionali o interazione con altre proteine. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
L'8-CPT-cAMP è un attivatore potente e selettivo della via PKA dipendente dal cAMP. L'attivazione della PKA potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di Gm13088, potenziando così la sua attività funzionale all'interno dei percorsi di segnalazione cellulare. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è nota per attivare le vie di segnalazione JNK (c-Jun N-terminal Kinase). L'attivazione di JNK può portare all'attivazione di diverse proteine a valle, tra cui potenzialmente Gm13088, alterando il loro stato di fosforilazione o modulando l'ambiente cellulare favorevole all'attivazione di Gm13088. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi ma a basse concentrazioni può agire come attivatore. Può attivare indirettamente Gm13088 attraverso i suoi effetti sulle vie delle chinasi, forse influenzando lo stato di fosforilazione o l'interazione di Gm13088 con altre proteine cellulari. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Lo zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, in particolare la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cGMP. Questo aumento può attivare la PKG, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di Gm13088. Questa attivazione potrebbe essere diretta o attraverso la modulazione di altre proteine cellulari che interagiscono con Gm13088. | ||||||