OTTMUSG00000005931 Inibitori
Gli inibitori comuni di OTTMUSG00000005931 includono, ma non solo, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, Selumetinib CAS 606143-52-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Sunitinib Malate CAS 341031-54-7 e Gefitinib CAS 184475-35-2.
Gli inibitori chimici del precursore Gene 1-Like Protein 2 delle cellule germinali (Gsg1l2) utilizzano diversi meccanismi per inibire efficacemente questa proteina e interrompere la sua funzione cellulare. Acalabrutinib, un inibitore diretto, agisce legandosi al dominio chinasico di Gsg1l2, interrompendo la sua attività enzimatica. Questo legame impedisce a Gsg1l2 di fosforilare i suoi substrati a valle e di avviare eventi di segnalazione, portando infine all'inibizione funzionale di Gsg1l2 all'interno della cellula. Selumetinib, un altro inibitore diretto, ha come bersaglio la via MEK, che è una componente critica della cascata di segnalazione di Gsg1l2. Inibendo MEK, Selumetinib interrompe la segnalazione a valle innescata da Gsg1l2, inibendo di fatto la funzione della proteina. Anche la wortmannina, un inibitore diretto, interferisce con la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una via essenziale per la funzione di Gsg1l2. Questa interruzione a livello della via determina l'inibizione funzionale di Gsg1l2 nel contesto cellulare. Sunitinib, Gefitinib e altri inibitori diretti agiscono in modo simile, impiegando meccanismi distinti per colpire vari aspetti della funzione di Gsg1l2.
La rapamicina, pur non essendo un inibitore diretto, ottiene un'inibizione funzionale di Gsg1l2 in modo indiretto, colpendo la via mTOR a monte della cascata di segnalazione di Gsg1l2. Questa interruzione scende a cascata fino a inibire la funzione di Gsg1l2, contribuendo all'inibizione funzionale complessiva della proteina. I diversi meccanismi utilizzati da questi inibitori chimici forniscono ai ricercatori strumenti preziosi per indagare i ruoli specifici di Gsg1l2 all'interno dei processi cellulari, offrendo spunti per ulteriori esplorazioni scientifiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinib inibisce direttamente Gsg1l2 legandosi al suo dominio chinasico, interrompendo la sua attività enzimatica e la segnalazione a valle. Ne consegue un'inibizione funzionale di Gsg1l2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib è un inibitore diretto di Gsg1l2. Ha come bersaglio la via MEK all'interno della cascata di segnalazione della proteina, con conseguente interruzione della funzione di Gsg1l2 e inibizione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce direttamente Gsg1l2 interferendo con la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), essenziale per la funzione della proteina. Questo porta a un'inibizione funzionale. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Sunitinib è un inibitore diretto di Gsg1l2. Ostacola l'attività chinasica della proteina, interrompendo gli eventi di fosforilazione e la segnalazione a valle, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce direttamente il Gsg1l2, colpendo il suo dominio chinasico, interferendo così con la sua attività enzimatica e causando l'inibizione funzionale del Gsg1l2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore diretto di Gsg1l2. Agisce interrompendo l'attività del proteasoma, con conseguente accumulo di proteine mal ripiegate e inibizione funzionale di Gsg1l2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce indirettamente la Gsg1l2, colpendo la via mTOR, che è a monte della segnalazione della proteina. Questa interruzione scende a cascata per inibire la funzione di Gsg1l2, portando all'inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce direttamente Gsg1l2 interferendo con la via MEK all'interno della cascata di segnalazione della proteina. Questa interruzione determina l'inibizione funzionale di Gsg1l2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce direttamente la Gsg1l2, colpendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un componente cruciale della segnalazione della proteina. Questa interruzione chimica porta all'inibizione funzionale di Gsg1l2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce direttamente Gsg1l2 interrompendo la via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), che è coinvolta nella segnalazione della proteina. Questo porta all'interruzione della funzione di Gsg1l2 e all'inibizione funzionale. | ||||||