Gli attivatori di OSTM1 si riferiscono in generale a composti chimici che possono influenzare la funzione della proteina OSTM1, direttamente o indirettamente. L'attivazione di OSTM1 è particolarmente associata alla modulazione della via di segnalazione NF-κB, una via cellulare cruciale coinvolta nell'infiammazione, nell'immunità e nella sopravvivenza cellulare. OSTM1, o proteina transmembrana 1 associata all'osteopetrosi, è una proteina integrale di membrana nota per il suo ruolo nella funzione degli osteoclasti, cellule coinvolte nel normale riassorbimento del tessuto osseo. La proteina OSTM1 forma un complesso con la proteina del canale del cloruro CLCN7 e questo complesso è fondamentale per l'acidificazione della lacuna di riassorbimento, necessaria per il riassorbimento osseo.
Gli attivatori di OSTM1 possono comprendere una serie di entità chimiche che interagiscono direttamente con la proteina OSTM1 per aumentarne la stabilità, promuoverne l'espressione o facilitarne l'interazione con proteine partner come CLCN7. Gli attivatori diretti possono legarsi a OSTM1 e stabilizzarne la conformazione, aumentando così la sua efficacia nel formare complessi funzionali con CLCN7. Questa stabilizzazione può aumentare la capacità di acidificazione degli osteoclasti, influenzando così indirettamente i processi di riassorbimento osseo. Gli attivatori indiretti dell'OSTM1 includono molecole di segnalazione che regolano la trascrizione del gene OSTM1, portando a un aumento della sintesi proteica. Questi possono essere agonisti dei fattori di trascrizione che si legano alle regioni promotrici a monte della sequenza codificante di OSTM1. In alternativa, anche i composti che inibiscono i regolatori negativi di OSTM1 costituiscono attivatori indiretti. Ad esempio, l'inibizione di una proteina che mira alla degradazione di OSTM1 determina un aumento dei livelli della proteina.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio è noto per inibire GSK3β, che a sua volta può modulare il percorso NF-κB. L'OSTM1 è un componente della via di segnalazione NF-κB, quindi l'inibizione della GSK3β può portare ad una maggiore attivazione dell'OSTM1. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
L'aspirina inibisce gli enzimi ciclossigenasi, con conseguente diminuzione della produzione di prostaglandine. Questo porta alla modulazione del percorso NF-κB e, poiché l'OSTM1 fa parte di questo percorso, l'aspirina funge da attivatore indiretto dell'OSTM1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è un potente inibitore dell'attivazione di NF-κB. Inibendo l'attivazione di NF-κB, può portare ad un aumento compensativo dell'attivazione di OSTM1, supponendo che OSTM1 agisca come regolatore negativo in questo percorso. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore di HDAC che può aumentare l'acetilazione e la successiva attivazione di NF-κB, che può avere un impatto su OSTM1, un componente della via di segnalazione di NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è un attivatore di SIRT1, che può inibire la segnalazione di NF-κB. Questo potrebbe portare ad un aumento compensativo dell'attivazione di OSTM1, supponendo che OSTM1 agisca come regolatore negativo all'interno di questo percorso. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce irreversibilmente l'attivazione di IκBα indotta dal TNF-α, inibendo così l'attivazione di NF-κB. Questa inibizione può influenzare OSTM1 se opera come regolatore negativo all'interno del percorso NF-κB. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide che inibisce l'attivazione di NF-κB. Questa inibizione può portare a una maggiore attivazione di OSTM1, ipotizzando che OSTM1 agisca come regolatore negativo all'interno di questa via. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano è un isotiocianato che attiva Nrf2, che a sua volta può inibire la segnalazione NF-κB. Questo può portare ad un aumento compensativo dell'attivazione di OSTM1, supponendo che OSTM1 sia un regolatore negativo all'interno di questo percorso. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide è un lattone sesquiterpenico che inibisce l'attivazione di NF-κB. Questa inibizione può portare ad una maggiore attivazione di OSTM1, supponendo che OSTM1 agisca come regolatore negativo all'interno di questo percorso. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina attiva TRPV1, che può inibire la segnalazione NF-κB. Questa inibizione può portare a una maggiore attivazione di OSTM1, ipotizzando che OSTM1 sia un regolatore negativo all'interno di questa via. |