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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Chlorodimethyl(pentafluorophenyl)silane | 20082-71-7 | sc-252585 | 5 ml | $245.00 | ||
Il clorodimetil(pentafluorofenil)silano è un intrigante composto organometallico che si distingue per il suo forte carattere elettrofilo e le sue interazioni molecolari uniche. Il gruppo pentafluorofenile conferisce significative proprietà di sottrazione di elettroni, aumentando la reattività della parte clorosilanica. Questo composto presenta una rapida cinetica di reazione, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove l'ostacolo sterico e gli effetti elettronici giocano un ruolo cruciale nel dettare i percorsi di reazione e la selettività. | ||||||
Lithium bis(trimethylsilyl)amide | 4039-32-1 | sc-252956 sc-252956A sc-252956B | 10 g 50 g 250 g | $106.00 $133.00 $433.00 | ||
La bis(trimetilsilil)ammide di litio è un composto organometallico di spicco, noto per la sua forte basicità di Lewis e per le sue capacità di coordinazione uniche. I suoi ingombranti gruppi trimetilsilici aumentano l'ostacolo sterico, consentendo interazioni selettive con gli elettrofili. Questo composto svolge un ruolo cruciale nelle reazioni di deprotonazione, facilitando la formazione di anioni stabili. Le sue proprietà elettroniche distintive contribuiscono a una rapida cinetica di reazione, rendendolo un reagente essenziale in vari percorsi sintetici. | ||||||
9-Borabicyclo[3.3.1]nonane dimer | 21205-91-4 | sc-252323 sc-252323A | 5 g 25 g | $140.00 $425.00 | ||
Il dimero di 9-Borabiciclo[3.3.1]nonano è un notevole composto organometallico caratterizzato da una struttura di boro unica, che facilita la chimica di coordinazione distintiva. La struttura dimerica consente una maggiore stabilità e reattività, in particolare nelle reazioni di idroborazione. La sua capacità di formare forti legami σ con vari substrati porta a percorsi selettivi nelle trasformazioni organiche. Inoltre, il composto presenta intriganti proprietà steriche ed elettroniche che influenzano la sua interazione con i nucleofili, rendendolo un reagente versatile nella chimica sintetica. | ||||||
2-(Chloromethyl)allyl-trimethylsilane | 18388-03-9 | sc-229859 | 1 g | $88.00 | ||
Il 2-(clorometil)allil-trimetilsilano è un composto organometallico notevole per la sua reattività nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Il gruppo clorometilico funge da gruppo di partenza versatile, consentendo la formazione di vari derivati organosiliconici. La sua parte trimetilsilica migliora le interazioni idrofobiche, favorendo la solubilità in solventi non polari. Questo composto può avere una cinetica di reazione unica, facilitando rapide trasformazioni nei processi di cross-coupling e di polimerizzazione, mostrando anche distinti effetti stereoelettronici che influenzano la distribuzione dei prodotti. | ||||||
Triphenylarsine | 603-32-7 | sc-251375 sc-251375A | 5 g 25 g | $41.00 $102.00 | ||
La trifenilarsina è un composto organometallico caratterizzato dalla capacità unica di formare complessi stabili con i metalli di transizione, migliorando l'attività catalitica in varie reazioni. La presenza di tre gruppi fenilici fornisce un significativo ingombro sterico, influenzando le interazioni molecolari e la selettività nella chimica di coordinazione. La sua natura ricca di elettroni consente efficaci interazioni di stacking π-π e di dipolo, che possono stabilizzare gli intermedi reattivi e facilitare diversi percorsi di reazione, in particolare nella sintesi organometallica. | ||||||
Trichloro(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)silane | 78560-45-9 | sc-251303B sc-251303 sc-251303A | 1 g 10 g 50 g | $37.00 $98.00 $434.00 | ||
Il tricloro(1H,1H,2H,2H-perfluoroottile)silano è un composto organometallico caratterizzato da una forte idrofobicità e da una bassa energia superficiale, che altera significativamente le proprietà interfacciali. La presenza di più atomi di cloro ne aumenta la reattività, consentendo un'efficiente silanizzazione delle superfici. La sua esclusiva catena perfluorurata conferisce un'eccezionale stabilità chimica e resistenza al degrado ambientale, facilitando al contempo specifiche interazioni molecolari che possono influenzare l'adesione e il comportamento del rivestimento in varie applicazioni. | ||||||
(-)-DIP-Chloride™ | 85116-37-6 | sc-252746 sc-252746A | 5 g 25 g | $63.00 $195.00 | ||
Il (-)-DIP-Cloruro™ è un composto organometallico che si distingue per la sua particolare struttura chirale, che ne influenza la reattività e la selettività in varie trasformazioni chimiche. La presenza del cloruro ne esalta il carattere elettrofilo, favorendo un rapido attacco nucleofilo nelle reazioni. Il suo ambiente sterico distinto consente interazioni personalizzate con i substrati, che portano a percorsi di reazione e cinetiche uniche. La capacità di questo composto di stabilizzare gli intermedi può avere un impatto significativo sui risultati delle reazioni, rendendolo uno strumento versatile nella chimica sintetica. | ||||||
Potassium (E)-3-phenylpropenyl-1-trifluoroborate | 1005201-59-1 | sc-272043 sc-272043A | 1 g 5 g | $200.00 $800.00 | ||
Il potassio (E)-3-fenilpropenil-1-trifluoroborato è un composto organometallico caratterizzato dalla sua parte trifluoroborata, che conferisce significative proprietà elettrofile. Questo composto presenta modelli di reattività unici grazie alla presenza del gruppo fenilpropenilico, che facilita le reazioni di accoppiamento incrociato selettive. Il robusto legame boro-carbonio aumenta la stabilità e la reattività, consentendo un'efficiente formazione di legami carbonio-carbonio. Le proprietà elettroniche distinte del composto gli consentono di partecipare a diversi percorsi sintetici, influenzando la cinetica di reazione e la distribuzione dei prodotti. | ||||||
Potassium (Z)-4-phenylbutenyl-1-trifluoroborate | 852623-46-2 | sc-264117 sc-264117A | 1 g 5 g | $200.00 $700.00 | ||
Il potassio (Z)-4-fenilbutenil-1-trifluoroborato è un composto organometallico che si distingue per la sua configurazione geometrica unica e per la presenza di un gruppo trifluoroborato, che ne aumenta la nucleofilia. Questo composto è coinvolto in meccanismi di reazione distinti, in particolare nei processi di cross-coupling, dove le sue caratteristiche steriche ed elettroniche influenzano la selettività e la resa. La stabilità del suo legame boro-carbonio consente trasformazioni efficienti, rendendolo un intermedio versatile nella chimica sintetica. | ||||||
3-(Heptafluoroisopropoxy)propyltriethoxysilane | 149838-19-7 | sc-260497 sc-260497B | 1 g 5 g | $404.00 $1638.00 | ||
Il 3-(eptafluoroisopropossi)propiltrietossisilano è un composto organometallico caratterizzato da una struttura silanica unica, che facilita forti interazioni con vari substrati. Il suo gruppo eptafluoroisopropossidico conferisce un'eccezionale idrofobicità e stabilità termica, aumentando la sua reattività nelle reazioni di condensazione. La parte trietossisilanica favorisce la formazione di legami silossanici, consentendo un'efficiente modifica della superficie e proprietà di adesione. Questo composto presenta un comportamento cinetico distinto, che influenza i percorsi di polimerizzazione e l'efficienza della reticolazione nelle reti di silicato. | ||||||