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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Diethoxydiphenylsilane | 2553-19-7 | sc-239719 | 50 ml | $81.00 | ||
Il dietossibifenilsilano presenta intriganti caratteristiche organometalliche, in particolare grazie ai suoi doppi gruppi fenilici che potenziano le interazioni π-π stacking. Questo composto dimostra una notevole reattività nelle reazioni di cross-coupling, dove la sua parte silanica agisce come versatile partner di accoppiamento. La presenza di gruppi etossici non solo favorisce la solubilità, ma influenza anche la cinetica di reazione, promuovendo processi efficienti di condensazione del silano. La sua struttura unica permette di modificare la superficie su misura, migliorando le proprietà di adesione in varie applicazioni. | ||||||
Allylmagnesium Chloride (10% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L) | 2622-05-1 | sc-291860 | 100 g | $186.00 | ||
Il cloruro di allimagnesio, un reagente di Grignard, presenta una notevole reattività grazie alla sua struttura allilica, che facilita gli attacchi nucleofili agli elettrofili. La presenza di magnesio aumenta la sua basicità di Lewis, consentendo un'efficiente formazione di legami carbonio-carbonio. In tetraidrofurano presenta un'elevata solubilità e stabilità, favorendo una rapida cinetica di reazione. La sua capacità unica di partecipare a reazioni di addizione e sostituzione lo rende uno strumento versatile nella chimica organica sintetica, consentendo di realizzare architetture molecolari complesse. | ||||||
Bis(chloromethyl)dimethylsilane | 2917-46-6 | sc-239363 | 10 g | $94.00 | ||
Il bis(clorometil)dimetilsilano è un composto organosiliconico versatile, caratterizzato da doppi gruppi clorometilici che ne aumentano la reattività nelle reazioni di sostituzione nucleofila. La presenza dei gruppi dimetilici contribuisce alle sue proprietà steriche, influenzando i percorsi di reazione e la selettività. Questo composto può partecipare a reazioni di cross-coupling, facilitando la formazione di legami silossanici. La sua struttura molecolare unica consente diverse interazioni con vari nucleofili, rendendolo un prezioso intermedio nella sintesi organometallica. | ||||||
Hexaphenyldilead | 3124-01-4 | sc-279192 | 5 g | $133.00 | ||
L'esafenildilead è un particolare composto organometallico caratterizzato da un atomo di piombo coordinato da sei gruppi fenilici, che ne influenzano significativamente le proprietà elettroniche e gli ostacoli sterici. Questa disposizione ne aumenta la stabilità e la reattività, consentendogli di impegnarsi in una chimica di coordinazione unica. Il composto presenta interessanti dinamiche di scambio di ligandi, facilitando le interazioni con vari substrati. La sua struttura robusta contribuisce anche alle proprietà fotofisiche distintive, rendendolo un soggetto di interesse per la scienza dei materiali. | ||||||
2-Methoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane | 3208-69-3 | sc-238112 | 25 ml | $42.00 | ||
Il 2-metossi-4,4,6-trimetil-1,3,2-diossaborinano è un intrigante composto organometallico caratterizzato dalla sua struttura diossaborinanica, che conferisce modelli di reattività unici. La presenza del gruppo metossile aumenta la sua nucleofilia, facilitando le reazioni selettive con gli elettrofili. L'ambiente stericamente ostacolato influenza la cinetica di reazione, promuovendo percorsi specifici nelle reazioni di cross-coupling. Inoltre, il composto presenta una notevole stabilità in varie condizioni, che lo rende un partecipante versatile nella chimica organometallica. | ||||||
Ethoxydimethylvinylsilane | 5356-83-2 | sc-357350 sc-357350A | 5 g 25 g | $71.00 $214.00 | ||
L'etossidimetilvinilsilano è un composto organometallico caratteristico, caratterizzato da una struttura vinilsilanica che consente una reattività unica nei processi di polimerizzazione e reticolazione. I gruppi etossido e dimetilico contribuiscono al suo carattere idrofobico, influenzando la solubilità e l'interazione con vari substrati. La capacità del composto di subire reazioni di idrosililazione ne evidenzia la versatilità cinetica, mentre la sua funzionalità silanica consente un forte legame con le superfici di silicato, migliorando le proprietà dei materiali nei sistemi compositi. | ||||||
Methyl-tripropoxysilane | 5581-66-8 | sc-250388 | 25 ml | $119.00 | ||
Il metil-tripropoxisilano è un intrigante composto organometallico caratterizzato dai suoi gruppi propoxy, che ne aumentano la reattività nelle reazioni di condensazione e innesto. La presenza di più gruppi propoxy facilita le forti interazioni con i substrati polari, favorendo l'adesione e la stabilità dei materiali ibridi. La sua architettura molecolare unica permette una reattività selettiva, consentendo percorsi personalizzati nella chimica dei silani. Inoltre, il composto presenta una notevole stabilità termica, che lo rende adatto a varie applicazioni nella scienza dei materiali. | ||||||
Triisobutylsilane | 6485-81-0 | sc-251337 | 10 g | $122.00 | ||
Il triisobutilsilano è un composto organometallico caratterizzato dalla sua dorsale silanica, che presenta proprietà steriche ed elettroniche uniche grazie alla presenza di gruppi isobutilici ingombranti. Questi gruppi creano un ambiente schermato intorno all'atomo di silicio, influenzando la sua reattività nelle reazioni di idrosililazione e di accoppiamento. La capacità del composto di stabilizzare gli intermedi reattivi ne esalta il ruolo in vari percorsi sintetici, evidenziando i suoi distintivi profili cinetici e le interazioni molecolari. | ||||||
Lithium acetylide, ethylenediamine complex | 6867-30-7 | sc-250253 sc-250253A | 25 g 50 g | $189.00 $286.00 | ||
Il complesso litio-acetilide-etilendiammina è un composto organometallico che si distingue per la sua chimica di coordinazione unica e la sua natura ricca di elettroni. Il ligando etilendiammina aumenta la stabilità dell'acetilide di litio, facilitando l'attacco nucleofilo nella formazione di legami carbonio-carbonio. Le sue distinte interazioni molecolari consentono una reattività selettiva, rendendolo un attore chiave in vari percorsi sintetici. Il complesso presenta un comportamento cinetico intrigante, che spesso porta a rapidi tassi di reazione nei processi di accoppiamento. | ||||||
Benzylmagnesium chloride solution | 6921-34-2 | sc-291963 | 100 ml | $93.00 | ||
La soluzione di benzilmagnesio cloruro è un versatile reagente organometallico caratterizzato da forti proprietà nucleofile e reattività verso gli elettrofili. La presenza del gruppo benzilico aumenta la sua capacità di partecipare alle reazioni di Grignard, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio. Le sue particolari dinamiche di solvatazione influenzano la cinetica di reazione, risultando spesso in tassi accelerati di addizione a composti carbonilici. Le distinte interazioni molecolari di questo composto consentono trasformazioni selettive nella chimica organica di sintesi. |