Date published: 2025-9-11

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Lithium acetylide, ethylenediamine complex (CAS 6867-30-7)

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Numero CAS:
6867-30-7
Peso molecolare:
92.07
Formula molecolare:
C4H9LiN2
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Il complesso litio-acetilide-etilendiammina è un composto di coordinazione costituito da cationi di litio (Li+) e anioni acetilide (C2^2-), coordinati con molecole di etilendiammina (en). Il complesso si forma dalla reazione tra litio metallico e acetilene in presenza di etilendiammina. Il complesso litio-acetilide-etilendiammina è noto per la sua reattività e la capacità di fungere da base forte e nucleofilo in varie reazioni chimiche. Può essere utilizzato come reagente nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni che comportano la formazione o la modifica del legame carbonio-carbonio.


Lithium acetylide, ethylenediamine complex (CAS 6867-30-7) Referenze

  1. Composti piperidino-idrocarburi come nuovi antagonisti non imidazolici dei recettori H(3) dell'istamina.  |  Meier, G., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2535-42. PMID: 12057642
  2. Sintesi di derivati nitrilici di estrogeni.  |  Ali, H. and van Lier, JE. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2847-9. PMID: 12270160
  3. Sintesi totale della (-)-pironetina.  |  Dias, LC., et al. 2003. Org Lett. 5: 265-8. PMID: 12556168
  4. Sintesi efficiente della struttura centrale azaspirociclica dell'acido aliclorico e pinnaico mediante reazione acilnitroso ene intramolecolare.  |  Matsumura, Y., et al. 2003. Org Lett. 5: 3249-52. PMID: 12943399
  5. L'elettrodo come reagente organolitico: attacco covalente senza catalizzatore di specie elettrochimicamente attive alla superficie di un elettrodo di carbonio vetroso terminato con azide.  |  Das, AK., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 13674-84. PMID: 24228741
  6. Preparazione dell'8-metil-2-decanolo: Sintesi generale di miscele diastereomeriche di feromoni di insetti alchilici ramificati.  |  Abrams, SR. and Shaw, AC. 1987. J Chem Ecol. 13: 1927-33. PMID: 24302401
  7. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di mimici conformazionalmente vincolati dell'acido arachidonico.  |  Hopper, AT., et al. 1998. J Med Chem. 41: 420-7. PMID: 9484493
  8. Sintesi e immobilizzazione di analoghi della ceramide su particelle di silice.  |  Yin, J., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 179-82. PMID: 9871650
  9. Sintesi totale delle eritromicine. 4. Sintesi totale dell'eritronolide B  |  E. J. Corey, Sunggak Kim, Sung-Eun Yoo, K. C. Nicolaou, Lawrence S. Melvin Jr., Daniel J. Brunelle, J. R. Falck, Eugene J. Trybulski, Robert Lett, and Peter W. Sheldrake. 1978. J. Am. Chem. Soc. 100, 14: 4620–4622.
  10. Attitudine migratoria relativa dei gruppi alchilici nella iodinazione di etiltrialchilborati di litio  |  Suzanne W. Slayden. 1981. J. Org. Chem. 46, 11: 2311–2314.
  11. Un approccio alla sintesi della mevinolina basato sulla cicloaddizione intramolecolare di Diels-Alder  |  Scott J. Hecker and Clayton H. Heathcock. 1985. J. Org. Chem. 50, 25: 5159–5166.
  12. Sintesi e comportamento dell'inclusione cristallina di nuovi host a forma di campana di vetro  |  Edwin Weber, et al. 2004. Supramolecular Chemistry. 16 (3): 217-226.
  13. Una nuova sintesi di sultami da aminoalcoli  |  N Lad, R Sharma, VE Marquez, M Mascarenhas. 2013. Tetrahedron Letters. 54, 47: 6307-6309.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Lithium acetylide, ethylenediamine complex, 25 g

sc-250253
25 g
$189.00
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Lithium acetylide, ethylenediamine complex, 50 g

sc-250253A
50 g
$286.00
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