ORC2_Orc2 Attivatori

I comuni attivatori di ORC2_Orc2 includono, a titolo esemplificativo, l'afidicolina CAS 38966-21-1, l'idrossiurea CAS 127-07-1, la 2'-deossi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, il fluorouracile CAS 51-21-8 e il cisplatino CAS 15663-27-1.

Gli attivatori di ORC2, come proposto in questo elenco, sono principalmente composti che potrebbero influenzare indirettamente l'attività di ORC2 agendo sui processi di replicazione del DNA, sulla progressione del ciclo cellulare o sulle risposte ai danni al DNA. Questi composti non attivano direttamente ORC2, ma alterano l'ambiente cellulare e le vie in cui ORC2 opera. Composti come l'afidicolina, l'idrossiurea, la gemcitabina e il 5-fluorouracile creano uno stress replicativo o un danno al DNA, potenzialmente inducendo meccanismi cellulari che potrebbero compensare potenziando l'attività di ORC2. Questo potenziamento sarebbe un effetto indiretto della risposta cellulare allo stress replicativo o al danno.

Anche gli agenti che danneggiano il DNA, come il cisplatino, l'etoposide e la camptotecina, potrebbero influenzare indirettamente ORC2 nell'ambito dei processi di risposta e riparazione del danno al DNA. I regolatori del ciclo cellulare come la mimosina, che arresta il ciclo cellulare in fasi specifiche, possono influenzare indirettamente l'attività di ORC2 modulando i tempi e la regolazione dell'inizio della replicazione del DNA. L'olaparib, un inibitore di PARP, e gli inibitori delle chinasi ATR e CHK1, come l'AZD6738, possono modulare la risposta cellulare al danno al DNA e allo stress da replicazione, avendo potenzialmente un effetto indiretto sull'attività di ORC2.