OR9I1 Inibitori
I comuni inibitori di OR9I1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido valproico CAS 99-66-1, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9 e il butirrato di sodio CAS 156-54-7.
Gli inibitori di OR9I1 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività del recettore olfattivo 9I1 (OR9I1), un membro della grande famiglia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) coinvolti nella rilevazione degli odori. I recettori olfattivi come OR9I1 sono espressi principalmente nei neuroni sensoriali dell'epitelio olfattivo, dove si legano ai composti chimici volatili presenti nell'ambiente, dando inizio a una cascata di segnali che porta alla percezione dell'odore. OR9I1, in particolare, è uno dei molti recettori che contribuiscono al complesso senso dell'olfatto riconoscendo specifiche strutture molecolari degli odoranti. L'inibizione di OR9I1 interrompe la sua capacità di rilevare e rispondere ai suoi ligandi odoranti specifici, fornendo un mezzo per studiare la funzione e il significato di questo recettore nella segnalazione olfattiva.Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di OR9I1 comportano indagini dettagliate sulla struttura del recettore e sui meccanismi molecolari con cui questi inibitori esercitano i loro effetti. Questi composti sono in genere progettati per legarsi al sito attivo o ad altre regioni critiche di OR9I1, impedendo al recettore di interagire con i suoi ligandi odoranti naturali o di subire i cambiamenti conformazionali necessari per la trasduzione del segnale. Inibendo OR9I1, i ricercatori possono esplorare il ruolo specifico di questo recettore all'interno del più ampio sistema olfattivo, compreso il modo in cui contribuisce al rilevamento di profumi specifici e come la sua attività si integra con i segnali di altri recettori olfattivi. Inoltre, gli inibitori di OR9I1 sono strumenti preziosi per studiare i principi generali della funzione dei GPCR e della trasduzione olfattiva, offrendo spunti di riflessione su come le informazioni sensoriali vengono elaborate e tradotte in segnali neurali. Grazie a questi studi, gli scienziati possono comprendere più a fondo le basi molecolari dell'olfatto e le intricate reti recettoriali che rendono l'olfatto uno dei sensi più complessi e ricchi di sfumature dei mammiferi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi, determinando un aumento dell'acetilazione dell'istone, che potrebbe aprire la cromatina e determinare una diminuzione della trascrizione di OR9I1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inibisce le DNA metiltransferasi, riducendo potenzialmente la metilazione del DNA nel locus del gene OR9I1, che potrebbe portare a una diminuzione della sua espressione di mRNA e proteine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inibendo le istone deacetilasi, l'acido valproico può aumentare l'acetilazione degli istoni, portando potenzialmente a una riduzione dei livelli di trascrizione del gene OR9I1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'inibizione delle istone deacetilasi da parte dell'acido suberoilanilide idrossamico potrebbe diminuire l'efficienza di trascrizione del gene OR9I1 alterando l'accessibilità della cromatina. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio, attraverso l'inibizione delle istone deacetilasi, potrebbe promuovere l'acetilazione degli istoni, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività trascrizionale del gene OR9I1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A si lega al DNA, ostacolando potenzialmente l'accesso dei fattori di trascrizione e l'attività della RNA polimerasi al gene OR9I1, con conseguente riduzione della sintesi di RNA. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si intercala nel DNA e blocca l'RNA polimerasi, portando potenzialmente a una riduzione significativa della sintesi di mRNA di OR9I1 e della successiva produzione di proteine. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 riduce la metilazione del DNA inibendo le DNA metiltransferasi, portando potenzialmente alla diminuzione dell'espressione di geni metilati come OR9I1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-deossicitidina, demetilando il DNA, potrebbe diminuire la metilazione nel promotore del gene OR9I1, portando potenzialmente a una riduzione dell'espressione genica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Attraverso l'inibizione delle istone deacetilasi di classe I, MS-275 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività trascrizionale del gene OR9I1 modificando gli stati della cromatina. | ||||||