OR6M1 Inibitori

I comuni inibitori di OR6M1 includono, ma non solo, l'aldeide cinnamica CAS 104-55-2, l'eugenolo CAS 97-53-0, il timolo CAS 89-83-8, il salicilato di metile CAS 119-36-8 e il citrale CAS 5392-40-5.

Gli inibitori chimici di OR6M1 sono molecole che si legano al sito attivo del recettore ma non lo attivano; al contrario, bloccano il sito e impediscono l'attivazione da parte del ligando endogeno. La benzaldeide, come inibitore, occuperebbe il sito di legame di OR6M1 e impedirebbe il cambiamento conformazionale necessario per l'attivazione, impedendo così al recettore di segnalare.

L'aldeide cinnamica e l'eugenolo, agendo come inibitori, si legherebbero in modo competitivo al sito attivo di OR6M1 senza mimare gli effetti attivanti dei ligandi naturali. Questo legame bloccherebbe il meccanismo di attivazione naturale del recettore e inibirebbe la via di segnalazione. Anche il metileugenolo, il timolo e il salicilato di metile potrebbero agire come inibitori interagendo con il dominio di legame del ligando di OR6M1. Sebbene possano inserirsi nel sito attivo, come inibitori non porterebbero all'attivazione, ma piuttosto ostacolerebbero l'aggancio del ligando naturale del recettore, inibendo così l'attivazione. Citrale, geraniolo e capsaicina, nel ruolo di inibitori, si legherebbero al sito attivo del recettore senza provocare un cambiamento conformazionale nella proteina OR6M1. Ciò impedirebbe l'attivazione della via di segnalazione che OR6M1 controlla. Il limonene, l'alfa-terpineolo e il carvone, in quanto inibitori, si legherebbero al sito attivo di OR6M1, bloccando il recettore e mantenendolo in uno stato inattivo. Questo legame impedirebbe lo spostamento conformazionale necessario a OR6M1 per diventare attivo, inibendo così la cascata di segnalazione all'interno della cellula.