OR6B1 Inibitori
I comuni inibitori di OR6B1 includono, ma non solo, l'acido palmitoleico CAS 373-49-9, il colesterolo CAS 57-88-5, la tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, la forskolina CAS 66575-29-9 e l'acido 2-bromoesadecanoico CAS 18263-25-7.
Gli inibitori di OR6B1 appartengono a una categoria specifica di composti chimici progettati per legarsi selettivamente e inibire la funzione di un particolare recettore olfattivo, OR6B1. I recettori olfattivi sono un gruppo di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) riconosciuti principalmente per il loro ruolo nell'olfatto. Questi recettori si trovano nelle membrane cellulari dei neuroni sensoriali olfattivi e sono responsabili del rilevamento di molecole odoranti volatili. Il recettore OR6B1 è uno dei tanti recettori del sistema olfattivo che contribuisce al complesso processo di rilevamento degli odori e di trasduzione del segnale. L'inibizione di OR6B1 comporta il legame di queste molecole inibitrici al recettore, che impedisce al recettore di interagire con i suoi ligandi naturali - le molecole odoranti. L'interazione tra l'inibitore e il recettore avviene nel sito di legame, che è tipicamente una regione altamente specifica della proteina che accoglie la struttura molecolare dell'inibitore.
La progettazione di inibitori di OR6B1 è un processo sofisticato che richiede una conoscenza dettagliata della struttura molecolare e della funzione del recettore OR6B1. I ricercatori utilizzano varie tecniche come la cristallografia a raggi X, la modellazione molecolare e i saggi di legame con i ligandi per determinare la struttura tridimensionale del recettore e identificare le tasche di legame chiave che possono essere bersagliate dagli inibitori. Gli inibitori di OR6B1 sono sintetizzati attraverso protocolli di chimica organica che possono prevedere più fasi di reazioni chimiche per ottenere la specificità e l'affinità di legame desiderate. Gli inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi al recettore OR6B1 con elevata specificità, impedendo così l'attivazione del recettore da parte dei suoi ligandi naturali. La selettività di questi inibitori è fondamentale, in quanto garantisce effetti off-target minimi, data la vasta gamma di recettori simili nel sistema olfattivo. Questi composti chimici sono spesso utilizzati nella ricerca per chiarire le vie di segnalazione e le funzioni associate al recettore OR6B1, osservando i risultati dell'inibizione del recettore in varie condizioni sperimentali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
L'acido palmitoleico è un acido grasso monoinsaturo che può incorporarsi nelle membrane cellulari, alterando la fluidità della membrana e potenzialmente influenzando la funzione dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Poiché OR6B1 è un membro della famiglia dei GPCR, i cambiamenti nella composizione della membrana potrebbero influenzare la struttura di OR6B1 e quindi la sua attività, influenzando il legame con il ligando o l'interazione con le proteine G. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Il colesterolo è uno dei principali componenti delle membrane cellulari e può modulare la fluidità della membrana. Svolge un ruolo cruciale nella formazione delle zattere lipidiche, che sono note per raggruppare alcuni tipi di GPCR e possono quindi influenzare la loro segnalazione. Poiché OR6B1 è un GPCR, un aumento dei livelli di colesterolo può potenzialmente alterare la sua localizzazione e compromettere la sua capacità di segnalazione. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della pertosse ADP-ribosila irreversibilmente la subunità alfa delle proteine G di tipo Gi/o, impedendo l'interazione con i GPCR. Poiché si presume che OR6B1 segnali attraverso le proteine Gi/o, la tossina della pertosse inibirebbe la segnalazione mediata da OR6B1 impedendo il corretto accoppiamento con le proteine G, con conseguente diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilil ciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento di cAMP può portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e desensibilizzare i GPCR, compreso OR6B1, diminuendone l'attività. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Il 2-bromopalmitato è un analogo del palmito che inibisce la palmitoilazione delle proteine, una modifica post-traslazionale che può influenzare il traffico e la localizzazione dei GPCR. L'inibizione della palmitoilazione potrebbe quindi interferire con la corretta localizzazione e funzione di OR6B1 sulla superficie cellulare. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista non selettivo del recettore beta-adrenergico che può interagire con altri GPCR e alterarne la funzione. Sebbene non sia un inibitore diretto di OR6B1, il propranololo può competere con simili vie o molecole di segnalazione a valle, determinando un'inibizione indiretta dell'attività di OR6B1. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapina è un antipsicotico atipico noto per interagire con una varietà di GPCR. In quanto GPCR, OR6B1 potrebbe essere indirettamente influenzato dalla clozapina attraverso alterazioni dei percorsi di segnalazione cellulare condivisi tra i GPCR, con possibile diminuzione della segnalazione mediata da OR6B1. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
Il VPC 23019 è un antagonista del recettore della sfingosina-1-fosfato. Pur non avendo come bersaglio diretto OR6B1, può modulare l'ambiente di segnalazione in cui opera OR6B1, portando potenzialmente a un'inibizione indiretta della segnalazione di OR6B1 attraverso componenti di segnalazione o meccanismi di regolazione condivisi. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
NF023 è un antagonista selettivo del recettore purinergico P2X1 ma può influenzare anche altri recettori purinergici e le loro vie di segnalazione. Data l'interconnettività delle vie di segnalazione GPCR, NF023 potrebbe influenzare indirettamente l'attività di OR6B1 alterando l'equilibrio della segnalazione purinergica e GPCR. | ||||||