Gli inibitori di OR4D11 sono composti che portano indirettamente all'inibizione funzionale del recettore olfattivo della famiglia D membro 11 (OR4D11), un recettore accoppiato a proteine G (GPCR). Questi inibitori agiscono prendendo di mira varie molecole e vie di segnalazione che sono a monte o integrate nell'attività funzionale di OR4D11. Ad esempio, la clorochina aumenta il pH lisosomiale, interrompendo il processo di degradazione che potrebbe essere responsabile del turnover di OR4D11. Ostacolando questa degradazione, la clorochina porta potenzialmente all'accumulo di OR4D11 disfunzionale, inibendone l'attività. Analogamente, la genisteina ha come bersaglio le tirosin-chinasi che possono fosforilare OR4D11 o i suoi partner interagenti, un prerequisito per l'efficace segnalazione di OR4D11. Senza questi eventi di fosforilazione, la segnalazione di OR4D11 potrebbe essere compromessa.
Inibitori come Gö 6983 e PD 169316 interrompono specifiche attività di chinasi (PKC e p38 MAPK, rispettivamente) che, se coinvolte nelle vie di segnalazione di OR4D11, potrebbero portare all'inibizione della funzione di OR4D11. Gö 6983 impedirebbe la fosforilazione da parte della PKC, che potrebbe essere fondamentale per la segnalazione di OR4D11 o per il turnover del recettore, mentre PD 169316 bloccherebbe l'attività della p38 MAPK, impedendo potenzialmente al recettore di impegnarsi nei suoi normali eventi di segnalazione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Sp600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), parte della via MAPK. Se l'attività di OR4D11 è mediata dalla segnalazione di JNK, Sp600125 può inibire OR4D11 bloccando l'attività di JNK. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
La PEA è nota per legarsi al recettore attivato dal perossisoma proliferatore alfa (PPAR-α) e può influenzare i percorsi infiammatori. Se OR4D11 è modulato dalle risposte infiammatorie mediate da PPAR-α, la PEA può inibire OR4D11 attivando PPAR-α e alterando la risposta infiammatoria. |