OR4C46 Inibitori
Gli inibitori comuni dell'OR4C46 includono, ma non sono limitati a (-)-Quinpirolo cloridrato CAS 85798-08-9, SCH 23390 CAS 125941-87-9, KT 5720 CAS 108068-98-0, ZD 7288 CAS 133059-99-1 e L-NG-Nitroarginina Methyl Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5.
Gli inibitori di OR4C46 sono un gruppo particolare di composti che interagiscono con specifiche vie di segnalazione o processi cellulari per inibire l'attività funzionale della proteina OR4C46. Il chinpirolo agisce sui recettori della dopamina di tipo D2, che sono accoppiati negativamente all'adenilil ciclasi, riducendo così i livelli di cAMP che potrebbero essere fondamentali per l'attività di OR4C46. SCH-23390 opera attraverso un meccanismo correlato, antagonizzando i recettori della dopamina D1 per ridurre l'attività dell'adenililciclasi e quindi la concentrazione di cAMP, riducendo potenzialmente la funzione di OR4C46 se opera attraverso la via del cAMP.
Composti come KT5720 hanno come bersaglio componenti a valle del cAMP, come la PKA, che inibita potrebbe ridurre l'attività di OR4C46 se la sua segnalazione è PKA-dipendente. ZD7288 agisce sul potenziale di membrana bloccando i canali HCN, che potrebbero modulare OR4COR4C46 Gli inibitori comprendono una serie di entità chimiche che attenuano indirettamente l'attività di OR4C46 influenzando varie vie biochimiche e cellulari. Il chinpirolo, attivando i recettori D2-simili, porta a una riduzione dell'attività dell'adenililciclasi e a una conseguente diminuzione dei livelli di cAMP, diminuendo potenzialmente la segnalazione di OR4C46 se questa è legata alla via del cAMP. SCH-23390, un antagonista del recettore D1 della dopamina, riduce analogamente l'azione dell'adenililciclasi, con conseguente diminuzione del cAMP e possibile attenuazione dell'attività di OR4C46. KT5720, in quanto inibitore della PKA, può sopprimere ulteriori effetti a valle della segnalazione del cAMP, il che ridurrebbe indirettamente l'attività di OR4C46 se la PKA è coinvolta nella sua cascata di segnalazione. ZD7288, inibendo i canali HCN, potrebbe alterare l'eccitabilità neuronale e modulare indirettamente l'attività di OR4C46 se è sensibile alle variazioni del potenziale di membrana.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
Il chinpirolo è un agonista della dopamina che attiva preferenzialmente i recettori D2-like, noti per inibire l'attività dell'adenililciclasi. Poiché OR4C46 è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che può essere accoppiato a proteine G inibitorie, l'attivazione dei recettori D2-like da parte del chinpirolo può portare a una diminuzione dei livelli di AMP ciclico (cAMP), che potrebbe ridurre la segnalazione di OR4C46 se è accoppiato alla via del cAMP. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
SCH-23390 è un antagonista del recettore D1 della dopamina che blocca l'attivazione mediata dal recettore D1 dell'adenililciclasi. L'inibizione dell'adenilil ciclasi diminuisce i livelli di cAMP, il che potrebbe portare a una riduzione dell'attività di OR4C46 se segnala attraverso il percorso cAMP. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720 è un potente inibitore della protein chinasi A (PKA), che viene attivata dal cAMP. Se l'attività funzionale di OR4C46 è cAMP-dipendente, l'inibizione della PKA da parte di KT5720 porterebbe a una riduzione della segnalazione di OR4C46. | ||||||
ZD 7288 | 133059-99-1 | sc-361419 sc-361419A | 10 mg 50 mg | $207.00 $541.00 | ||
ZD7288 è un bloccante dei canali HCN che inibisce i canali ciclici nucleotidici attivati dall'iperpolarizzazione. Diminuendo l'influenza di questi canali sul potenziale di membrana, ZD7288 potrebbe inibire indirettamente OR4C46 se è modulato da cambiamenti nell'eccitabilità neuronale. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME è un inibitore dell'ossido nitrico sintasi che riduce la produzione di ossido nitrico (NO). Se l'attività di OR4C46 è modulata dai percorsi di segnalazione di NO, L-NAME ridurrebbe la sua attività limitando la disponibilità di NO. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La cheleritrina è un inibitore della proteina chinasi C (PKC). Se OR4C46 è regolato dalla fosforilazione mediata da PKC, l'inibizione di PKC da parte della cheleritrina comporterebbe una diminuzione dell'attività di OR4C46. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina è un antagonista del recettore P2 che può inibire l'azione dell'ATP extracellulare sui recettori purinergici. Se OR4C46 interagisce con i percorsi di segnalazione purinergici, la suramina potrebbe inibire l'attività di OR4C46 bloccando questi recettori. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). Se OR4C46 è coinvolto in percorsi che regolano i cambiamenti citoscheletrici tramite MLCK, l'inibizione da parte di ML-7 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di OR4C46. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un inibitore della PKC ad ampio spettro. Analogamente alla chelerythrine, se OR4C46 è modulato dalla PKC, Go 6983 inibirebbe la sua attività attraverso l'inibizione della PKC. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890 è un inibitore selettivo della proteina Gαq/11. Se OR4C46 segnala attraverso la via Gαq/11, l'inibizione di questa proteina G da parte di YM-254890 risulterebbe in una diminuzione della segnalazione di OR4C46. | ||||||