OR2AE1 Inibitori
I comuni inibitori di OR2AE1 includono, ma non solo, il solfato di rame (II) CAS 7758-98-7, la metil-β-ciclodestrina CAS 128446-36-6, la clorpromazina CAS 50-53-3, la clozapina CAS 5786-21-0 e il propranololo CAS 525-66-6.
Gli inibitori di OR2AE1 sono una classe di composti che hanno come bersaglio il recettore OR2AE1, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. I recettori olfattivi sono un gruppo di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) noti soprattutto per il loro ruolo nella rilevazione degli odori, che consente agli organismi di percepire il loro ambiente chimico. Il recettore OR2AE1, come altri recettori olfattivi, è incorporato nella membrana dei neuroni sensoriali olfattivi ed è responsabile dell'avvio della via di trasduzione del segnale quando si lega a una molecola specifica, spesso un composto organico volatile. Gli inibitori che si concentrano su OR2AE1 sono progettati per legarsi a questo recettore e bloccarne la normale funzione, impedendo al recettore di interagire con i suoi ligandi naturali.
La progettazione e lo studio degli inibitori di OR2AE1 richiedono una profonda comprensione delle interazioni molecolari e delle vie di trasduzione del segnale. Questi composti devono avere un'elevata affinità per il recettore OR2AE1 e una struttura molecolare che permetta loro di competere efficacemente con i ligandi naturali per i siti di legame. Ciò richiede in genere un'esplorazione dettagliata della tasca di legame del recettore attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR, che possono rivelare informazioni critiche sulla struttura tridimensionale del recettore e sui tipi di interazioni chimiche possibili all'interno del sito di legame. Creando molecole che possano adattarsi perfettamente a questa tasca e potenzialmente formare legami o interazioni con i residui aminoacidici chiave, i ricercatori possono sviluppare inibitori con la specificità desiderata. Lo sviluppo di inibitori di OR2AE1 è un processo sofisticato che richiede un approccio sfumato alla progettazione molecolare, che spesso comporta cicli iterativi di sintesi e test per ottimizzare l'interazione tra l'inibitore e il recettore.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Gli ioni rame si legano e stabilizzano gli stati inattivi dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), tra cui OR2AE1. Questo legame inibisce l'attivazione del recettore e la conseguente segnalazione. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Impoverendo il colesterolo dalla membrana cellulare, questo composto interrompe le zattere lipidiche. Le zattere lipidiche sono cruciali per la localizzazione e la funzione di molti GPCR, con conseguente impatto sulla segnalazione di OR2AE1. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Noto per modulare allostericamente l'attività dei GPCR. Nel caso di OR2AE1, potrebbe ostacolare i cambiamenti conformazionali del recettore necessari per la segnalazione. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
È stato dimostrato che questo antipsicotico interagisce con vari GPCR, alterando potenzialmente l'attività di OR2AE1 attraverso la modulazione del suo microambiente o legandosi direttamente ad esso. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
In quanto antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici, il propranololo può interferire con la funzione dei GPCR, compreso OR2AE1, attraverso un legame competitivo o un crosstalk di segnalazione. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Questo agente antifungino può inibire gli enzimi del citocromo P450, che possono influenzare l'elaborazione metabolica di ligandi o molecole di segnalazione per GPCR come OR2AE1. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Agisce come agonista inverso dei recettori dei cannabinoidi, che può influenzare la funzione di altri GPCR come OR2AE1 attraverso una desensibilizzazione eterologa. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Un'ADP-ribosiltransferasi che modifica le proteine Gi/o, inibendo la loro interazione con i GPCR, tra cui OR2AE1, con conseguente compromissione della trasduzione del segnale. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Inibisce la palmitoilazione delle proteine, una modificazione post-traslazionale importante per il traffico e la funzione dei GPCR, influenzando così la segnalazione di OR2AE1. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Agisce come inibitore generale delle tirosin-fosfatasi proteiche, coinvolte in fasi di de-fosforilazione critiche per la segnalazione dei GPCR, con un potenziale impatto sull'attività di OR2AE1. | ||||||