Gli attivatori di OR2A12 consistono in una serie di composti chimici che amplificano l'attività funzionale di OR2A12 attraverso vie biochimiche distinte. La forskolina, l'adenosina e l'isoproterenolo aumentano i livelli di cAMP; la forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, l'adenosina interagisce con l'adenilato ciclasi e l'isoproterenolo agisce come agonista beta-adrenergico. L'aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che successivamente può aumentare la sensibilità e l'efficacia di segnalazione di OR2A12, un recettore olfattivo accoppiato a proteine G (GPCR). Composti come la 3-Isobutil-1-metilxantina e il rolipram inibiscono le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP e mantenendo così alti livelli di cAMP per potenziare la segnalazione della PKA e indirettamente l'attività di OR2A12. Analogamente, il vardenafil, un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5, aumenta i livelli di cGMP, che può interagire con la via del cAMP e amplificarla, influenzando indirettamente l'attività di OR2A12. L'icilina e la capsaicina modulano i canali del potenziale recettoriale transiente (TRP); l'icilina agisce su diversi canali TRP, mentre la capsaicina attiva specificamente il TRPV1; entrambi possono modificare l'ambiente di segnalazione intracellulare, portando a un aumento della funzione di OR2A12 attraverso la modulazione della sensibilità del recettore e della trasduzione del segnale.
La ionomicina e il solfato di zinco influenzano la dinamica del calcio intracellulare, un messaggero secondario critico nelle vie GPCR. La ionomicina funge da ionoforo di calcio, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare e potenzialmente potenziando l'attività di OR2A12 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. Il solfato di zinco agisce per potenziare la funzione di OR2A12 influenzando direttamente l'affinità di legame con il ligando del recettore o alterando la conformazione del recettore per favorire la trasduzione del segnale. Infine, il butirrato di sodio, grazie al suo ruolo di inibitore dell'istone deacetilasi, può indurre cambiamenti nello stato cellulare, che possono risultare in un contesto di segnalazione potenziato per l'attivazione di OR2A12. Nel complesso, questi attivatori chimici impiegano molteplici meccanismi per aumentare l'attività funzionale di OR2A12, amplificando così il suo ruolo nella segnalazione olfattiva senza la necessità di modificare direttamente l'espressione genica o la struttura proteica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. Il cAMP elevato può attivare una cascata di segnali della protein chinasi A (PKA), che aumenterebbe la sensibilità di OR2A12, un recettore accoppiato a proteine G. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con l'attività dell'adenilato ciclasi e aumenta le concentrazioni intracellulari di cAMP. Questo potenziamento della via di segnalazione cAMP-PKA può aumentare indirettamente l'attività funzionale di OR2A12, promuovendo la sensibilità del recettore e l'efficacia della segnalazione. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può potenziare la risposta di OR2A12 influenzando i percorsi di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, in particolare quelli che coinvolgono le proteine Gq/11 che portano ad un aumento dei livelli di calcio intracellulare, che possono modulare la funzione del recettore olfattivo. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo agisce come agonista beta-adrenergico e porta ad un aumento della produzione di cAMP. Questo, a sua volta, potrebbe potenziare la segnalazione di OR2A12 promuovendo la sensibilità del recettore attraverso il percorso cAMP-dipendente. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Come inibitore della fosfodiesterasi, questo composto impedisce la scomposizione del cAMP, portando al suo accumulo. Livelli più elevati di cAMP possono potenziare la via di segnalazione PKA e quindi potrebbero aumentare l'attività di OR2A12. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Il vardenafil è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) specifica per il cGMP. La sua inibizione porta ad un aumento dei livelli di cGMP, che può avere un cross-talk con la via cAMP e potenziare indirettamente le cascate di segnalazione di OR2A12. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4 (PDE4), portando ad un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula. L'aumento della segnalazione del cAMP potrebbe attivare indirettamente OR2A12, aumentando la sensibilità del recettore e promuovendo l'accoppiamento e la risposta delle proteine G. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
La Icilina può modulare i canali del potenziale recettore transitorio (TRP), che sono coinvolti in vari percorsi di segnalazione sensoriale, tra cui l'olfatto. L'attivazione dei canali TRP potrebbe modulare l'ambiente di segnalazione e migliorare l'attività di OR2A12. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina attiva i canali del recettore transiente potenziale vanilloide 1 (TRPV1), che possono influenzare i livelli di calcio intracellulare. Un'alterata dinamica del calcio potrebbe avere un impatto indiretto su OR2A12, modulando l'ambiente di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Questo aumento può influenzare indirettamente l'attività di OR2A12, promuovendo percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che influenzano i recettori accoppiati a proteine G. | ||||||