Gli inibitori di Olr742 rappresentano una classe specializzata di composti chimici progettati per interagire e inibire la funzione del recettore Olr742, una proteina che fa parte della famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori sono parte integrante del processo di olfazione, il senso dell'olfatto, che comporta il rilevamento di composti chimici volatili. Olr742, come altri recettori olfattivi, appartiene alla superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), caratterizzati da strutture elicoidali a sette transmembrane. Gli inibitori che hanno come bersaglio Olr742 funzionano legandosi a siti specifici del recettore, impedendo la sua normale interazione con ligandi o odoranti endogeni. Questa azione di legame può alterare la conformazione del recettore e impedire la successiva via di trasduzione del segnale che normalmente porta alla percezione olfattiva. La specificità strutturale degli inibitori di Olr742 è cruciale, in quanto determina l'affinità di legame e la selettività verso il recettore, assicurando che l'inibizione sia efficace e precisa.La progettazione e la sintesi degli inibitori di Olr742 coinvolgono tecniche avanzate di chimica medicinale e modellazione molecolare. Questi processi iniziano tipicamente con l'identificazione del sito attivo del recettore attraverso metodi come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica. Una volta mappato il sito di legame, i chimici possono sviluppare molecole con forme e proprietà elettroniche complementari per ottenere un'interazione ottimale con il recettore. Per prevedere e migliorare l'affinità di legame e la specificità di questi inibitori vengono impiegati diversi strumenti computazionali. I composti ottenuti vengono poi sintetizzati e sottoposti a rigorosi test in vitro per valutarne l'efficacia nell'inibire il recettore Olr742. Questi test prevedono la valutazione della capacità dei composti di bloccare l'attività del recettore senza influenzare altri recettori olfattivi, garantendo così la specificità degli inibitori. Lo sviluppo di inibitori di Olr742 non solo fa progredire la nostra comprensione della funzione dei recettori olfattivi, ma contribuisce anche al campo più ampio della ricerca sui GPCR, offrendo approfondimenti sulle interazioni recettore-ligando e sui meccanismi molecolari alla base della percezione sensoriale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget delle tirosin-chinasi recettoriali, in grado di interferire con le vie di segnalazione angiogeniche e oncogeniche. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inibitore dell'EGFR, può interrompere le vie di segnalazione cellulare coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibisce le chinasi VEGFR, EGFR e RET, influenzando potenzialmente l'angiogenesi e la segnalazione della crescita. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, può modulare la segnalazione delle citochine coinvolte in varie malattie infiammatorie e neoplastiche. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, potenzialmente in grado di interrompere molteplici vie di segnalazione coinvolte nella crescita e nella migrazione cellulare. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL può agire anche su c-kit e PDGFR, alterando le vie di proliferazione cellulare e apoptosi. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore delle tirosin-chinasi di EGFR e HER2, in grado di bloccare le vie di trasduzione del segnale critiche per la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
L'inibitore di BCR-ABL, più selettivo di Imatinib, può inibire la segnalazione correlata alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali modulando la segnalazione della via intrinseca. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore di CDK4/6, può ritardare la progressione del ciclo cellulare, influenzando la divisione e la proliferazione delle cellule tumorali. |