Gli inibitori di Olr724 rappresentano una classe unica di composti chimici riconosciuti principalmente per il loro ruolo nella modulazione della proteina Olr724, un recettore olfattivo della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi inibitori interagiscono specificamente con il recettore Olr724, responsabile del rilevamento di alcune molecole odorose. Inibendo il recettore Olr724, questi composti possono alterare efficacemente le vie di trasduzione del segnale associate alla percezione olfattiva. La specificità di questi inibitori è fondamentale, poiché il sistema olfattivo si basa su un delicato equilibrio dell'attività dei recettori per elaborare e interpretare accuratamente una vasta gamma di molecole odorose. La struttura chimica degli inibitori di Olr724 spesso include gruppi funzionali specifici che facilitano il legame con il sito attivo del recettore, impedendo così i consueti cambiamenti conformazionali necessari per l'attivazione del recettore e la successiva trasduzione del segnale. Lo studio degli inibitori di Olr724 si estende al campo più ampio della ricerca sui recettori olfattivi, offrendo approfondimenti sui meccanismi molecolari che regolano l'olfatto. I ricercatori hanno impiegato diverse metodologie per esplorare l'affinità di legame, la selettività e le proprietà cinetiche di questi inibitori. Tecniche come il docking molecolare, la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) sono spesso utilizzate per chiarire le strutture tridimensionali e le interazioni dinamiche degli inibitori di Olr724 con i loro recettori bersaglio. Inoltre, gli approcci di chimica sintetica hanno permesso lo sviluppo di diversi analoghi degli inibitori, fornendo una ricca fonte di dati sulle relazioni struttura-attività (SAR). Questa ricchezza di informazioni non solo fa progredire la nostra comprensione della funzione del recettore Olr724 ma contribuisce anche alla conoscenza più ampia della segnalazione e della regolazione dei GPCR, evidenziando l'intricata interazione tra struttura chimica e funzione biologica nei sistemi olfattivi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di alterare le proteine coinvolte nelle vie di crescita e proliferazione cellulare. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Agente immunomodulatore, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della risposta immunitaria e le vie dell'angiogenesi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare la degradazione delle proteine e la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi RAF, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione RAF/MEK/ERK. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilizzatore di microtubuli, potenzialmente in grado di interrompere la divisione cellulare e di influenzare le proteine del fuso mitotico. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare la degradazione delle proteine e la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie dell'angiogenesi e della proliferazione cellulare. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Agente alchilante, potenzialmente in grado di interrompere i processi di replicazione del DNA e di divisione cellulare. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibisce MET, VEGFR e RET, interrompendo potenzialmente più vie di segnalazione. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||