Los inhibidores de Olr672 representan una clase única de compuestos químicos que interactúan específicamente con la proteína Olr672, miembro de la familia de los receptores olfativos, e inhiben su actividad. Estos receptores son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que intervienen en la detección de moléculas olorosas, desempeñando un papel crucial en el sentido del olfato. La proteína Olr672 está codificada por el gen Olr672, que pertenece a una amplia familia de genes muy diversa y específica de cada especie. Los inhibidores de Olr672 están diseñados para unirse al sitio activo o a los sitios alostéricos del receptor Olr672, modulando así su función. Estos inhibidores pueden proporcionar información sobre los mecanismos moleculares de la recepción olfativa y las vías de transducción de señales activadas por la unión de moléculas odorantes. Al dilucidar cómo afectan estos inhibidores a la función de Olr672, los investigadores pueden comprender mejor la diversidad estructural y funcional de los receptores olfativos. Este conocimiento es esencial para trazar el mapa de las complejas interacciones entre diversos odorantes y sus correspondientes receptores. Además, los inhibidores de Olr672 pueden servir como herramientas moleculares en la disección de las vías de señalización aguas abajo de los receptores olfativos, que a menudo se comparten con otros GPCR. Esto puede revelar aspectos novedosos de la regulación y la función de los GPCR, lo que podría conducir a nuevos conocimientos sobre la bioquímica de la percepción sensorial. Además de su papel en la investigación básica, los inhibidores de Olr672 también ofrecen un marco para estudiar la evolución del sistema olfativo en diferentes especies, dada la sustancial variabilidad y especificidad observada en las familias de genes de receptores olfativos.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, influenzando potenzialmente le proteine legate al ciclo cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce più chinasi, interrompendo potenzialmente le proteine nelle vie di segnalazione e di crescita cellulare. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine legate all'apoptosi. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, influenzando potenzialmente le proteine della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare la degradazione delle proteine e la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||