Gli inibitori di Olr575 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente l'attività della proteina Olr575, che fa parte della famiglia dei recettori olfattivi. Questi inibitori funzionano tipicamente legandosi al sito attivo della proteina Olr575, impedendo così al suo ligando naturale di interagire con il recettore. La famiglia dei recettori olfattivi, a cui appartiene Olr575, è un ampio gruppo di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) coinvolti nella rilevazione di molecole odorose. L'inibizione di Olr575 può fornire preziose informazioni sulle relazioni struttura-attività e sui meccanismi funzionali dei recettori olfattivi, che sono fondamentali per capire come gli organismi percepiscono e differenziano una vasta gamma di odori. Questa classe di inibitori è spesso caratterizzata da diversi motivi strutturali, tra cui anelli eterociclici e vari gruppi funzionali, per garantire un'elevata affinità e specificità nei confronti di Olr575.La progettazione e la sintesi di inibitori di Olr575 comportano una combinazione di modellazione computazionale, chimica medicinale e saggi biochimici. La modellazione computazionale, come le simulazioni di docking e dinamica molecolare, aiuta a prevedere le modalità di legame e l'affinità dei potenziali inibitori al recettore Olr575. Queste previsioni vengono poi convalidate attraverso saggi biochimici, in cui viene misurata quantitativamente l'attività inibitoria dei composti. Inoltre, la sintesi di questi inibitori richiede precise tecniche di chimica organica per creare le caratteristiche strutturali e i gruppi funzionali necessari. Attraverso cicli iterativi di progettazione, sintesi e test, i ricercatori possono ottimizzare la potenza inibitoria e la selettività di questi composti. Lo studio degli inibitori di Olr575 non solo migliora la comprensione della biologia dei recettori olfattivi, ma contribuisce anche a una ricerca più ampia sui GPCR, che sono fondamentali in numerosi processi fisiologici.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibitore di ALK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione guidate da ALK. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, influenzando potenzialmente le proteine della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce la tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine nella segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, influenzando potenzialmente le proteine dei percorsi associati alla leucemia. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibisce le tirosin-chinasi BCR-ABL e c-KIT, influenzando potenzialmente le proteine nei percorsi di segnalazione associati. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, influenzando potenzialmente le proteine legate al ciclo cellulare. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibisce i recettori del VEGF, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce più chinasi, influenzando potenzialmente le proteine delle vie di segnalazione e di crescita cellulare. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine legate all'apoptosi. |