Gli inibitori di Olr569 sono una classe specifica di composti chimici che interagiscono con il recettore olfattivo 569 (Olr569). Olr569 fa parte della grande famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che svolgono un ruolo cruciale nella rilevazione delle molecole odorose. Questi inibitori funzionano tipicamente legandosi al sito attivo o ai siti allosterici del recettore Olr569, modulandone così l'attività. La struttura degli inibitori di Olr569 è spesso caratterizzata dalla presenza di vari gruppi funzionali che facilitano forti interazioni di legame con il recettore. Questi gruppi funzionali possono includere gruppi idrossilici, anelli aromatici e altre società polari che aumentano l'affinità e la specificità dell'inibitore per Olr569. La diversità chimica all'interno di questa classe consente un'ampia gamma di affinità di legame e di selettività, rendendoli preziosi per lo studio dei meccanismi specifici delle vie di segnalazione olfattiva. L'inibizione di Olr569 fornisce importanti informazioni sui processi biochimici alla base dell'olfatto. Studiando questi inibitori, i ricercatori possono chiarire gli aspetti strutturali e funzionali del recettore Olr569, contribuendo a una più ampia comprensione della trasduzione del segnale mediata da GPCR. Ciò può comportare l'uso di varie tecniche biochimiche e biofisiche, come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale, per determinare le precise interazioni di legame e i cambiamenti conformazionali indotti dagli inibitori. Inoltre, gli inibitori di Olr569 possono essere utilizzati in contesti sperimentali per studiare il ruolo del recettore nei neuroni sensoriali olfattivi, contribuendo a mappare i complessi circuiti neurali coinvolti nella rilevazione e nella percezione degli odori. Grazie a questi studi, i meccanismi molecolari con cui Olr569 e i suoi inibitori influenzano le risposte olfattive vengono progressivamente scoperti, fornendo una base per ulteriori ricerche sull'intricata rete dei recettori olfattivi e dei loro ligandi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, può interferire con la segnalazione della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione cellulare nei tumori HER2-positivi. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi RAF e del VEGFR, potenzialmente in grado di interrompere la proliferazione cellulare e l'angiogenesi. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibitore multitarget della tirosin-chinasi recettoriale, può influenzare l'angiogenesi e la crescita tumorale. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibisce le tirosin-chinasi VEGFR, EGFR e RET, influenzando potenzialmente la crescita cellulare e l'angiogenesi. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibitore irreversibile di EGFR, HER2 e HER4, potenzialmente in grado di influenzare le vie di proliferazione cellulare. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibitore multitarget delle chinasi, può influenzare le vie di segnalazione di VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT. | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
inibitore del VEGFR, potenzialmente in grado di interrompere l'angiogenesi e la crescita tumorale. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore di CDK4/6, interrompe potenzialmente la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, altera potenzialmente la segnalazione e la proliferazione cellulare nei tumori mutati dell'EGFR. | ||||||