Gli inibitori di Olr390 rappresentano una classe specifica di composti chimici che interagiscono con la proteina Olr390, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che si trovano principalmente nell'epitelio olfattivo e sono responsabili del rilevamento degli odori e dell'avvio della trasduzione del segnale olfattivo. Olr390, come altri recettori olfattivi, si lega a ligandi specifici - spesso composti organici volatili - innescando una cascata di eventi intracellulari che alla fine portano alla percezione dell'odore. Gli inibitori di Olr390 possono modulare questo processo impedendo al recettore di legarsi ai suoi ligandi naturali o stabilizzando il recettore in una conformazione che ha meno probabilità di interagire con queste molecole. Questa azione inibitoria su Olr390 può fornire approfondimenti sulle caratteristiche strutturali e funzionali dei recettori olfattivi, offrendo un mezzo per esplorare le sfumature della trasduzione del segnale olfattivo.Da un punto di vista chimico, gli inibitori di Olr390 sono tipicamente caratterizzati dalla capacità di interagire con i siti di legame del recettore con elevata specificità. Questi inibitori possono essere piccole molecole organiche o peptidi, ciascuno progettato per inserirsi con precisione nella tasca di legame del recettore. La relazione struttura-attività (SAR) di questi inibitori è fondamentale per capire come le alterazioni della struttura chimica possano aumentare o ridurre la loro affinità per Olr390. La progettazione e la sintesi di inibitori di Olr390 spesso comportano un'ampia modellazione computazionale e saggi biochimici per ottimizzare le loro caratteristiche di legame. Studiando questi inibitori, i ricercatori possono ottenere informazioni preziose sui cambiamenti conformazionali di Olr390 al momento del legame con il ligando, sulla natura dell'interazione del recettore con varie molecole e sulle implicazioni più ampie per la funzione dei GPCR e l'elaborazione del segnale olfattivo.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente efficace contro la leucemia mieloide cronica. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore dell'EGFR, può bloccare le vie di segnalazione coinvolte nella proliferazione cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
L'inibitore della chinasi RAF potrebbe interrompere la segnalazione cellulare e la crescita tumorale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibitore multitarget della tirosin-chinasi recettoriale, potenzialmente in grado di influenzare la proliferazione cellulare e l'angiogenesi. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
L'inibitore di MET, VEGFR2 e RET potrebbe avere un impatto sulla crescita del tumore e sulle metastasi. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibitore multitarget della tirosin-chinasi, può influire sulla progressione del cancro della tiroide. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
inibitore di CDK4/6, potenzialmente in grado di arrestare il ciclo cellulare nel tumore al seno positivo ai recettori ormonali. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
inibitore di PI3K, potrebbe inibire le vie di segnalazione nei tumori maligni delle cellule B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, progettato per influenzare la segnalazione cellulare in alcuni tumori del sangue. |