Gli inibitori di Olr367 rappresentano una categoria specializzata di composti chimici progettati per interagire con il recettore Olr367, uno specifico recettore olfattivo appartenente alla superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). I GPCR sono proteine integrali di membrana che svolgono un ruolo critico in vari processi fisiologici trasducendo segnali extracellulari in risposte intracellulari. Il recettore Olr367 è uno dei numerosi recettori olfattivi presenti nell'epitelio nasale, dove è coinvolto principalmente nella rilevazione di molecole odorose. Questi recettori fanno parte di una famiglia più ampia di recettori olfattivi che contribuiscono al complesso processo dell'olfatto. Gli inibitori di Olr367 sono molecole in grado di legarsi al recettore Olr367 con elevata specificità, bloccando di fatto la sua capacità di rispondere a determinati odoranti. Questo processo di inibizione si ottiene tipicamente attraverso un legame competitivo, in cui l'inibitore imita la struttura del ligando naturale, impedendo al recettore di subire i cambiamenti conformazionali necessari per la trasduzione del segnale.Lo studio degli inibitori di Olr367 fornisce preziose intuizioni sui meccanismi molecolari alla base della percezione olfattiva. Esaminando il modo in cui questi inibitori interagiscono con il recettore Olr367, i ricercatori possono comprendere più a fondo le relazioni struttura-attività (SAR) del recettore. Ciò include l'identificazione dei residui aminoacidici chiave coinvolti nel legame con il ligando e nell'attivazione del recettore, nonché la delucidazione delle dinamiche conformazionali del recettore durante il processo di legame. Inoltre, gli inibitori di Olr367 sono strumenti importanti per sondare il ruolo funzionale del recettore Olr367 nel contesto più ampio delle reti di segnalazione olfattiva. Attraverso l'inibizione selettiva di questo recettore, è possibile analizzare il suo contributo alla codifica olfattiva, alla specificità recettore-ligando e all'architettura complessiva dell'elaborazione del segnale odorigeno. Le informazioni ricavate da questi studi possono arricchire ulteriormente la nostra comprensione della funzione dei GPCR e delle basi molecolari della percezione sensoriale, evidenziando l'intricata interazione tra struttura e funzione dei recettori.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, interrompendo potenzialmente l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibitore di CDK4/6, potenzialmente in grado di arrestare la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibisce VEGFR, PDGFR e KIT, interrompendo potenzialmente l'angiogenesi e la crescita tumorale. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, modula potenzialmente la segnalazione di citochine coinvolte nei disturbi mieloproliferativi. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'inibitore di BCL-2, potenzialmente induce l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inibitore di CDK4/6, arresta potenzialmente il ciclo cellulare nel cancro al seno positivo ai recettori ormonali. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibitore di BCR-ABL, potenzialmente efficace contro la leucemia mieloide cronica. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibitore di BRAF, potenzialmente efficace contro il melanoma con mutazioni BRAF. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'inibitore di BTK, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione nei tumori maligni delle cellule B. | ||||||