Gli inibitori di Olr1657 rappresentano una classe specializzata di composti chimici che interagiscono con il recettore Olr1657, un tipo di recettore olfattivo. I recettori olfattivi sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che svolgono un ruolo cruciale nella rilevazione di molecole odoranti, portando alla percezione dell'odore. Il recettore Olr1657, come altri recettori olfattivi, è incorporato nelle membrane cellulari dei neuroni olfattivi, dove si lega a specifici ligandi o molecole odoranti. Gli inibitori di Olr1657 sono progettati per interferire con il normale funzionamento di questo recettore, bloccandone o modulandone l'attività. Ciò può comportare alterazioni delle vie di segnalazione olfattiva, con conseguenti cambiamenti nella percezione di determinati odori. La progettazione e la sintesi degli inibitori di Olr1657 richiedono una profonda comprensione della struttura del recettore, in particolare del suo sito di legame, per creare molecole in grado di legarsi efficacemente e inibire il recettore senza innescare la segnalazione a valle. Lo studio degli inibitori di Olr1657 si estende all'esplorazione dei loro effetti sul sistema olfattivo più ampio, poiché l'inibizione di un singolo recettore può avere effetti a cascata sulla percezione olfattiva. Questa inibizione specifica del recettore può servire come strumento prezioso nello studio della codifica olfattiva, dove viene esaminata la relazione tra l'attivazione del recettore e la percezione dell'odore. Inibendo selettivamente Olr1657, i ricercatori possono analizzare il ruolo di questo recettore nel riconoscimento di odori specifici e il suo contributo all'esperienza olfattiva complessiva. Inoltre, gli inibitori di Olr1657 possono essere utilizzati in studi incentrati sulla desensibilizzazione del recettore e sui meccanismi di adattamento del sistema olfattivo. La chimica alla base di questi inibitori spesso prevede lo sviluppo di piccole molecole con elevata specificità per il recettore Olr1657, sfruttando le relazioni struttura-attività (SAR) e la modellazione molecolare per ottimizzare l'affinità di legame e la selettività. La capacità di colpire selettivamente Olr1657 con questi inibitori fornisce un potente mezzo per manipolare le vie di segnalazione olfattiva in un contesto sperimentale controllato, contribuendo a una più ampia comprensione della funzione dei recettori olfattivi e dei meccanismi di segnalazione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ha come bersaglio la tirosin-chinasi BCR-ABL, può interrompere la segnalazione cellulare nelle cellule leucemiche. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK, può influire sulla proliferazione cellulare nel melanoma bloccando la via MAPK/ERK. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di influenzare la crescita cellulare nel cancro al seno. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore di BTK, può interrompere la segnalazione del recettore delle cellule B nei linfomi. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibitore di CDK4/6, potrebbe bloccare la progressione del ciclo cellulare nel cancro al seno. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione delle citochine nella mielofibrosi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, può compromettere la via NF-κB nel mieloma multiplo. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
inibitore dell'EGFR, potrebbe inibire la proliferazione cellulare nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2, può indurre l'apoptosi nella leucemia linfatica cronica. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di alterare la segnalazione cellulare nella leucemia mieloide cronica. |