Gli inibitori di Olr1641 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente il recettore Olr1641, che appartiene alla famiglia dei recettori olfattivi all'interno della più ampia famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori, compreso l'Olr1641, sono fondamentali per la rilevazione e la trasduzione delle molecole odoranti, svolgendo un ruolo significativo nella capacità del sistema olfattivo di percepire e distinguere vari odori. Il recettore Olr1641 funziona legandosi a specifici ligandi odoranti, che innescano una cascata di eventi di segnalazione intracellulare che portano all'attivazione delle vie neurali responsabili della trasmissione delle informazioni sensoriali al cervello. Questo processo è fondamentale per il senso dell'olfatto, che consente agli organismi di riconoscere e rispondere a un'ampia gamma di stimoli chimici nel loro ambiente. Gli inibitori di Olr1641 sono progettati per interferire con questo processo legandosi al recettore in modo da impedire ai suoi ligandi naturali di attivarlo. L'inibizione può avvenire per competizione diretta sul sito attivo del recettore, dove tipicamente si legherebbero le molecole odoranti, o interagendo con i siti allosterici che inducono cambiamenti conformazionali, riducendo l'attività funzionale del recettore.Lo sviluppo degli inibitori di Olr1641 comporta un approccio meticoloso e sistematico per ottimizzare le loro proprietà chimiche, come l'affinità di legame, la selettività e la stabilità. I ricercatori impiegano in genere simulazioni di modellazione molecolare e docking per prevedere come questi inibitori interagiranno con il recettore Olr1641, fornendo approfondimenti sulla struttura del recettore e identificando i potenziali siti di legame che sono cruciali per un'efficace inibizione. Lo screening high-throughput di librerie chimiche è un'altra fase essenziale per identificare i composti guida che mostrano forti effetti inibitori su Olr1641. Una volta identificati i composti promettenti, questi vengono sottoposti a studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare le loro strutture chimiche, migliorandone la potenza, la selettività e la stabilità complessiva e riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio su altri recettori. Questo processo di affinamento può comportare la modifica dell'impalcatura chimica di base o l'alterazione dei gruppi funzionali per migliorare le interazioni con il recettore. Inoltre, fattori come la solubilità, la lipofilia e la stabilità metabolica vengono attentamente considerati per garantire che questi inibitori possano funzionare efficacemente in vari ambienti fisiologici. Grazie a questo processo di sviluppo dettagliato e metodico, gli inibitori di Olr1641 contribuiscono a una comprensione più approfondita dei meccanismi molecolari alla base della funzione dei recettori olfattivi e fanno progredire il campo più ampio della trasduzione del segnale mediata da GPCR, offrendo preziose indicazioni sui complessi processi che regolano la percezione sensoriale e la segnalazione olfattiva.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di interrompere le vie di crescita e proliferazione cellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, interrompe potenzialmente la segnalazione nelle cellule tumorali. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore delle HDAC, influenza potenzialmente l'espressione genica e la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di colpire la segnalazione di proteine anomale. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, interrompe potenzialmente la trasduzione del segnale di crescita. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi RAF, interrompe potenzialmente la segnalazione cellulare in vari tipi di cancro. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi Src e ABL, potenzialmente in grado di influenzare le vie di crescita e sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibitore di VEGFR, EGFR e RET, è in grado di interrompere le vie di segnalazione nelle cellule tumorali. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione nelle cellule leucemiche. | ||||||