Date published: 2025-12-20

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Olr1641 Inibitori

I comuni inibitori di Olr1641 includono, ma non solo, Everolimus CAS 159351-69-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Acido Suberoilanilide Idrossamico CAS 149647-78-9, AP 24534 CAS 943319-70-8 e Lapatinib CAS 231277-92-2.

Gli inibitori di Olr1641 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente il recettore Olr1641, che appartiene alla famiglia dei recettori olfattivi all'interno della più ampia famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori, compreso l'Olr1641, sono fondamentali per la rilevazione e la trasduzione delle molecole odoranti, svolgendo un ruolo significativo nella capacità del sistema olfattivo di percepire e distinguere vari odori. Il recettore Olr1641 funziona legandosi a specifici ligandi odoranti, che innescano una cascata di eventi di segnalazione intracellulare che portano all'attivazione delle vie neurali responsabili della trasmissione delle informazioni sensoriali al cervello. Questo processo è fondamentale per il senso dell'olfatto, che consente agli organismi di riconoscere e rispondere a un'ampia gamma di stimoli chimici nel loro ambiente. Gli inibitori di Olr1641 sono progettati per interferire con questo processo legandosi al recettore in modo da impedire ai suoi ligandi naturali di attivarlo. L'inibizione può avvenire per competizione diretta sul sito attivo del recettore, dove tipicamente si legherebbero le molecole odoranti, o interagendo con i siti allosterici che inducono cambiamenti conformazionali, riducendo l'attività funzionale del recettore.Lo sviluppo degli inibitori di Olr1641 comporta un approccio meticoloso e sistematico per ottimizzare le loro proprietà chimiche, come l'affinità di legame, la selettività e la stabilità. I ricercatori impiegano in genere simulazioni di modellazione molecolare e docking per prevedere come questi inibitori interagiranno con il recettore Olr1641, fornendo approfondimenti sulla struttura del recettore e identificando i potenziali siti di legame che sono cruciali per un'efficace inibizione. Lo screening high-throughput di librerie chimiche è un'altra fase essenziale per identificare i composti guida che mostrano forti effetti inibitori su Olr1641. Una volta identificati i composti promettenti, questi vengono sottoposti a studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare le loro strutture chimiche, migliorandone la potenza, la selettività e la stabilità complessiva e riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio su altri recettori. Questo processo di affinamento può comportare la modifica dell'impalcatura chimica di base o l'alterazione dei gruppi funzionali per migliorare le interazioni con il recettore. Inoltre, fattori come la solubilità, la lipofilia e la stabilità metabolica vengono attentamente considerati per garantire che questi inibitori possano funzionare efficacemente in vari ambienti fisiologici. Grazie a questo processo di sviluppo dettagliato e metodico, gli inibitori di Olr1641 contribuiscono a una comprensione più approfondita dei meccanismi molecolari alla base della funzione dei recettori olfattivi e fanno progredire il campo più ampio della trasduzione del segnale mediata da GPCR, offrendo preziose indicazioni sui complessi processi che regolano la percezione sensoriale e la segnalazione olfattiva.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di interrompere le vie di crescita e proliferazione cellulare.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, interrompe potenzialmente la segnalazione nelle cellule tumorali.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inibitore delle HDAC, influenza potenzialmente l'espressione genica e la progressione del ciclo cellulare.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di colpire la segnalazione di proteine anomale.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Doppio inibitore di EGFR e HER2, interrompe potenzialmente la trasduzione del segnale di crescita.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore della chinasi RAF, interrompe potenzialmente la segnalazione cellulare in vari tipi di cancro.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibitore delle chinasi Src e ABL, potenzialmente in grado di influenzare le vie di crescita e sopravvivenza delle cellule.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibitore di VEGFR, EGFR e RET, è in grado di interrompere le vie di segnalazione nelle cellule tumorali.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione nelle cellule leucemiche.