Gli inibitori di Olr1257 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire il recettore Olr1257, un recettore olfattivo che fa parte della vasta superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono essenziali per il rilevamento e l'interpretazione delle molecole odoranti, svolgendo un ruolo critico nel sistema olfattivo, responsabile dell'olfatto. Gli inibitori di Olr1257 agiscono legandosi a siti specifici del recettore, come il sito attivo dove tipicamente si legano le molecole odoranti naturali o i siti allosterici che possono modulare l'attività del recettore. Legandosi a questi siti, gli inibitori impediscono al recettore di subire i cambiamenti conformazionali necessari per la trasduzione del segnale. Questo blocco interrompe di fatto la capacità del recettore di partecipare alla cascata di segnalazione olfattiva, inibendo così la sua funzione. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di Olr1257 sono in genere basati su analisi strutturali dettagliate del recettore, utilizzando tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, le simulazioni di dinamica molecolare e la microscopia crioelettronica. Queste conoscenze strutturali sono fondamentali per creare inibitori altamente specifici per il recettore Olr1257 ed efficaci nel modulare la sua attività. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr1257 presentano un'ampia gamma di diversità strutturali, che riflettono le varie strategie sintetiche utilizzate per il loro sviluppo. Questi inibitori possono essere piccole molecole lipofile in grado di attraversare facilmente le membrane cellulari per raggiungere i recettori bersaglio all'interno dell'epitelio olfattivo. In alternativa, possono essere molecole più grandi e complesse che richiedono approcci sintetici sofisticati per ottenere affinità e specificità di legame ottimali. Il processo di sintesi per la creazione di inibitori di Olr1257 spesso prevede molteplici fasi di sintesi organica, tra cui la formazione di impalcature molecolari e il posizionamento strategico di gruppi funzionali che migliorano l'interazione del composto con il recettore. Dopo la sintesi, questi composti sono sottoposti a una rigorosa caratterizzazione con diverse tecniche analitiche, come la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), la spettrometria di massa e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Questi metodi sono impiegati per garantire che gli inibitori possiedano l'integrità strutturale, la purezza e l'attività inibitoria desiderata nei confronti del recettore Olr1257. Lo studio degli inibitori di Olr1257 non solo fornisce preziose indicazioni sui meccanismi specifici di funzionamento di questo recettore olfattivo, ma contribuisce anche a una più ampia comprensione della modulazione dei GPCR. Questa ricerca è fondamentale per far progredire la conoscenza dei processi molecolari alla base della percezione sensoriale, in particolare nel contesto dell'olfatto, e offre importanti indicazioni su come i recettori olfattivi possano essere selettivamente indirizzati e regolati da piccole molecole.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali, alterando potenzialmente le vie che potrebbero intersecarsi con il ruolo di segnalazione di Olr1257. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inibitore dell'EGFR, potenzialmente influisce sulle vie di trasduzione del segnale che potrebbero intersecarsi con Olr1257. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, modifica potenzialmente i percorsi di segnalazione cellulare in cui Olr1257 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore di RAF, influenza potenzialmente le vie legate alla proliferazione cellulare, intersecandosi con il ruolo di Olr1257. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Ha come bersaglio i recettori VEGF e potenzialmente influisce sulle vie dell'angiogenesi in cui Olr1257 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibitore dell'EGFR, potrebbe modificare le vie di segnalazione, influenzando indirettamente la funzione di Olr1257. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'inibitore di BCR-ABL, potenzialmente altera le vie di crescita cellulare, influenzando probabilmente l'attività di Olr1257. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
inibitore delle chinasi della famiglia SRC, potrebbe modificare più vie di segnalazione, potenzialmente intersecandosi con il ruolo di Olr1257. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Un altro inibitore di BCR-ABL, potenzialmente in grado di influenzare le vie di proliferazione e sopravvivenza cellulare, intersecandosi con Olr1257. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibitore di BRAF, modifica potenzialmente la via MAPK/ERK, intersecandosi potenzialmente con il ruolo di segnalazione di Olr1257. | ||||||