Olfr800 è un membro della famiglia dei recettori olfattivi, che sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) fondamentali per il rilevamento degli odori. Questi recettori, compreso Olfr800, sono componenti chiave del sistema olfattivo, responsabili dell'avvio della via di trasduzione del segnale olfattivo. L'attivazione dei recettori olfattivi avviene generalmente attraverso il legame di specifiche molecole odoranti, che causano cambiamenti conformazionali nel recettore. Questi cambiamenti consentono l'interazione con le proteine G, dando inizio a una serie di eventi di segnalazione intracellulare che portano infine alla percezione dell'odore. I ligandi specifici e le funzioni fisiologiche più ampie di Olfr800, come di molti recettori olfattivi, non sono completamente caratterizzati, il che riflette la diversità e la specificità insita nelle interazioni recettore-ligando olfattivo. I meccanismi di attivazione di Olfr800 sono influenzati da vari fattori dell'ambiente cellulare. Una via importante che regola la funzione dei GPCR è la via di segnalazione dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Il cAMP, un messaggero secondario, svolge un ruolo cruciale in numerosi processi cellulari, compresa la segnalazione dei GPCR. La produzione di cAMP è catalizzata dall'adenilato ciclasi, che converte l'ATP in cAMP in risposta a stimoli esterni. Il cAMP risultante attiva la protein chinasi A (PKA), portando alla fosforilazione di diverse proteine bersaglio, tra cui i GPCR. Questa fosforilazione può modulare la sensibilità del recettore ai suoi ligandi, influenzando la sua dinamica di attivazione.
Le fosfodiesterasi (PDE), responsabili della degradazione del cAMP, svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dei suoi livelli intracellulari. L'inibizione delle PDE porta a un aumento del cAMP all'interno della cellula, influenzando indirettamente la segnalazione dei GPCR. Questo aumento di cAMP, dovuto all'inibizione delle PDE, può modulare indirettamente l'attività di Olfr800 attraverso vari meccanismi, tra cui cambiamenti nella fosforilazione del recettore, nelle interazioni ligando-recettore e nell'accoppiamento proteina-recettore-G. Inoltre, anche i composti che aumentano direttamente i livelli di cAMP, come gli attivatori dell'adenilato ciclasi o gli agonisti dei recettori β-adrenergici, possono influenzare indirettamente l'attività di Olfr800. In sintesi, la comprensione dell'attivazione di Olfr800 è essenziale per comprendere il sistema olfattivo e il ruolo più ampio dei GPCR nei processi fisiologici e sensoriali. La complessa interazione tra diversi componenti cellulari e molecole di segnalazione, così come il potenziale di modulazione da parte di composti esterni, evidenzia la complessità e l'importanza di questi recettori nella percezione sensoriale e nella comunicazione cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, derivata dal Coleus forskohlii, attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP può influenzare la segnalazione di GPCR, potenzialmente influenzando l'attività di Olfr800, modulando la fosforilazione e la sensibilità del recettore attraverso percorsi mediati dalla PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. L'aumento di cAMP potrebbe modulare indirettamente le vie di segnalazione di Olfr800, aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX), un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, influenzando potenzialmente Olfr800 in modo indiretto, modulando i percorsi di segnalazione GPCR, alterando le dinamiche dei recettori e migliorando l'efficacia della segnalazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina stimola i recettori α e β-adrenergici, aumentando il cAMP attraverso l'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di Olfr800, potenzialmente aumentando la sua attività attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi 4 (PDE4), porta ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può potenziare l'attività di Olfr800 modulando le vie di segnalazione GPCR intersecate, alterando la dinamica dei recettori e influenzando la segnalazione a valle. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta il cAMP intracellulare, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr800 attraverso le vie di segnalazione mediate da GPCR, forse attraverso cambiamenti nel traffico dei recettori o nell'efficienza della segnalazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo, un agonista β2-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento potrebbe potenziare l'attività di Olfr800 influenzando i percorsi legati ai GPCR, potenzialmente aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP. Il cAMP elevato potrebbe stimolare Olfr800 influenzando le vie di segnalazione GPCR associate, potenzialmente influenzando la conformazione del recettore e la segnalazione. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina, una catecolamina sintetica, colpisce i recettori β1-adrenergici, aumentando il cAMP. Questo aumento potrebbe modulare l'attività di Olfr800 influenzando le vie di segnalazione mediate dai GPCR, portando a cambiamenti nelle dinamiche di attivazione dei recettori. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr800 attraverso le vie di segnalazione GPCR correlate, modificando la reattività del recettore e l'efficacia della segnalazione. |