Olfr56 Inibitori
I comuni inibitori dell'Olfr56 includono, ma non solo, Resatorvid CAS 243984-11-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.
L'Olfr56, membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G, ha un ruolo centrale nella trasduzione del segnale olfattivo e contribuisce in modo significativo agli intricati processi di riconoscimento degli odori. Posizionato all'interno dell'epitelio olfattivo, Olfr56 funziona come un sensore molecolare che si lega a specifici odoranti, dando inizio a una serie di cascate di segnalazione intracellulare. L'attivazione di Olfr56 innesca eventi a valle, portando infine alla generazione di segnali neuronali che codificano le caratteristiche distinte delle molecole di odore rilevate. In quanto componente essenziale del sistema olfattivo, Olfr56 è determinante nel modellare la capacità di un organismo di percepire e rispondere a una vasta gamma di odori presenti nel suo ambiente.
L'inibizione di Olfr56 comporta la modulazione complessa delle vie di segnalazione associate alla sua espressione e funzione. Queste vie includono la segnalazione dei recettori Toll-like (TLR), PI3K/AKT, TGF-β, MEK, JNK, Syk, Wnt/β-catenina e NF-κB. Sebbene gli inibitori diretti che hanno come bersaglio Olfr56 possano essere limitati, queste sostanze chimiche agiscono indirettamente influenzando specifiche cascate intracellulari correlate a Olfr56. Ad esempio, gli inibitori della segnalazione dei TLR interferiscono con gli eventi a valle, modulando la risposta infiammatoria e influenzando indirettamente l'espressione di Olfr56. Analogamente, l'interruzione della via PI3K/AKT attraverso gli inibitori porta ad alterazioni a valle dell'attività di Olfr56. L'intricata rete di inibizione comporta l'interferenza con i componenti chiave di queste vie, con conseguente controllo sfumato dell'espressione di Olfr56 e dei risultati funzionali. Questa intricata interazione evidenzia la complessità della trasduzione del segnale olfattivo e sottolinea il potenziale di regolazione fine di Olfr56 attraverso la modulazione delle vie di segnalazione associate.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Resatorvid inibisce Olfr56 prendendo di mira la segnalazione del recettore Toll-like (TLR). Come inibitore del TLR4, interferisce con gli eventi di segnalazione a valle, modulando la risposta infiammatoria e influenzando l'espressione di Olfr56 indirettamente attraverso i percorsi associati al TLR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 funziona come inibitore di PI3K, influenzando il percorso PI3K/AKT coinvolto nella segnalazione di Olfr56. Attraverso l'inibizione di PI3K, LY294002 interrompe le cascate a valle, portando all'inibizione indiretta dell'espressione di Olfr56 e alle conseguenze funzionali nel contesto cellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 funge da inibitore selettivo del recettore I del TGF-β (ALK5), influenzando i percorsi di segnalazione del TGF-β legati a Olfr56. Il suo effetto inibitorio indiretto si esercita interferendo con i processi mediati dal TGF-β, influenzando in ultima analisi l'espressione e i risultati funzionali di Olfr56. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 funziona come inibitore di MEK, influenzando il percorso MAPK/ERK associato a Olfr56. Bloccando l'attività di MEK, U0126 interrompe la segnalazione a valle, portando all'inibizione indiretta dell'espressione di Olfr56 e dei risultati funzionali nel contesto cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce Olfr56 in modo indiretto, colpendo la segnalazione della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Attraverso l'inibizione di JNK, SP600125 interrompe gli eventi a valle, portando ad alterazioni dell'espressione e della funzione di Olfr56, fornendo un impatto inibitorio indiretto sulla proteina bersaglio. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina agisce come un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompendo la via di segnalazione PI3K/AKT legata a Olfr56. Ostacolando questo percorso, la wortmannina sopprime indirettamente l'espressione e l'attività di Olfr56, fornendo un effetto inibitorio. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 agisce come inibitore dell'attivazione del fattore nucleare-kappa B (NF-κB). Modulando la segnalazione di NF-κB, Bay 11-7082 influenza indirettamente l'espressione e la funzione di Olfr56. Il suo meccanismo inibitorio prevede l'interferenza con la regolazione trascrizionale associata a Olfr56. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
L'inibitore JAK I agisce sulle vie di segnalazione della Janus chinasi (JAK) legate a Olfr56. Attraverso l'inibizione di JAK, influenza indirettamente l'espressione e la funzione di Olfr56 interrompendo gli eventi a valle della cascata di segnalazione, fornendo un effetto inibitorio indiretto sulla proteina bersaglio. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 inibisce Olfr56 prendendo di mira la segnalazione della tirosin-chinasi della milza (Syk). Come inibitore di Syk, interferisce con gli eventi a valle, modulando la segnalazione intracellulare e influenzando l'espressione di Olfr56 indirettamente attraverso le vie associate a Syk. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 funge da inibitore di MEK, influenzando il percorso MAPK/ERK associato a Olfr56. Il suo effetto inibitorio indiretto si esercita bloccando l'attività di MEK, interrompendo la segnalazione a valle e influenzando l'espressione e i risultati funzionali di Olfr56 nel contesto cellulare. | ||||||