Olfr530 Inibitori
I comuni inibitori dell'Olfr530 includono, ma non solo, il benzoato di benzile CAS 120-51-4, la N-acetil-L-cisteina CAS 616-91-1, il sorafenib CAS 284461-73-0, il wortmannin CAS 19545-26-7 e lo Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
Olfr530 è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che svolge un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione cellulare. Questo recettore è coinvolto in vari processi fisiologici e la sua attivazione innesca eventi a valle che influenzano le risposte cellulari. La funzione specifica di Olfr530 è strettamente regolata da intricate cascate di segnalazione, che lo rendono un potenziale bersaglio di modulazione.
L'inibizione di Olfr530 può essere ottenuta attraverso meccanismi diretti e indiretti utilizzando vari inibitori chimici. Gli inibitori diretti, come il sorafenib, l'SB-203580 e la ciclopamina, mirano a specifiche vie di segnalazione associate all'attivazione di Olfr530, interrompendo gli eventi a valle e inibendo le risposte cellulari. D'altro canto, gli inibitori indiretti, come la N-acetilcisteina, la tapsigargina e il 2-deossi-D-glucosio, influenzano vie correlate, come lo stress ossidativo, il flusso di calcio ER e il metabolismo cellulare, rispettivamente, per interrompere le funzioni mediate da Olfr530. Questi inibitori forniscono una gamma diversificata di meccanismi per interferire con Olfr530, offrendo potenziali vie per ulteriori ricerche sulla regolazione della segnalazione dei GPCR e sul loro impatto sui processi cellulari. La comprensione delle vie specifiche interessate da questi inibitori contribuisce allo sviluppo di strategie mirate per modulare la funzione di Olfr530 in vari contesti fisiologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acetil-L-cisteina agisce come inibitore indiretto influenzando il percorso dello stress ossidativo. Aumenta la capacità antiossidante cellulare, attenuando così l'attivazione di Olfr530 indotta dallo stress ossidativo. L'interruzione di questa via limita gli effetti a valle associati alla segnalazione di Olfr530. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib funge da inibitore diretto di Olfr530 interferendo con il percorso Ras/Raf/MEK/ERK. Inibisce le attività delle chinasi all'interno di questo percorso, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle e, in ultima analisi, impedendo le risposte cellulari mediate da Olfr530. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che ostacola indirettamente la funzione di Olfr530. Inibendo PI3K, interrompe il percorso PI3K/AKT/mTOR, ostacolando le cascate di segnalazione a valle associate a Olfr530 e influenzando le risposte cellulari. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 agisce come inibitore indiretto modulando la via dell'autofagia. Inibisce l'ubiquitinazione di Beclin-1, interrompendo il processo autofagico e influenzando le funzioni cellulari legate a Olfr530. L'interferenza con l'autofagia funge da meccanismo regolatore per l'inibizione di Olfr530. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 è un inibitore della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK) che ha come bersaglio diretto Olfr530. Interrompe la via di segnalazione MAPK, portando all'inibizione delle risposte cellulari mediate da Olfr530, interferendo con gli eventi a valle associati all'attivazione di p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina agisce come inibitore indiretto prendendo di mira la pompa del calcio del reticolo endoplasmatico (ER). Inibendo il flusso di calcio, interrompe le vie di segnalazione dello stress ER, influenzando indirettamente Olfr530 e influenzando le risposte cellulari a valle associate all'attivazione di Olfr530. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un agente reticolante del DNA che inibisce indirettamente Olfr530 inducendo un danno al DNA. L'attivazione delle vie di risposta al danno al DNA interferisce con le funzioni cellulari mediate da Olfr530, fornendo un meccanismo indiretto per l'inibizione di Olfr530 e dei suoi effetti a valle. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina funge da inibitore diretto, puntando alla via di segnalazione di Hedgehog. Inibisce Smoothened (SMO), interrompendo gli eventi a valle associati all'attivazione di Olfr530 attraverso la segnalazione di Hedgehog. Questa interferenza diretta porta all'inibizione delle risposte cellulari mediate da Olfr530. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio è un inibitore della glicolisi che influenza indirettamente Olfr530 modulando il metabolismo energetico cellulare. Interrompe le vie glicolitiche, influenzando le risposte cellulari legate a Olfr530 attraverso l'alterazione della disponibilità di substrati metabolici e l'impatto sugli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inibitore VIII di JNK inibisce direttamente Olfr530 mirando al percorso della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ostacola l'attivazione di JNK, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle e portando all'inibizione delle risposte cellulari mediate da Olfr530 associate alla cascata di segnalazione JNK. | ||||||