Olfr1019, un recettore olfattivo, non ha inibitori chimici specifici ben caratterizzati. I recettori olfattivi (OR) fanno parte di una grande famiglia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR), noti soprattutto per il loro ruolo nell'olfatto. Gli inibitori della via GPCR comprendono un gruppo eterogeneo di composti che hanno come bersaglio principale i recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questo gruppo comprende vari beta-bloccanti e antagonisti recettoriali che modulano le vie di segnalazione dei GPCR, fondamentali per numerosi processi fisiologici, compresa la trasduzione del segnale olfattivo. Questi inibitori funzionano legandosi a diversi sottotipi di recettori adrenergici, che sono un sottoinsieme dei GPCR. Ad esempio, gli antagonisti dei recettori beta-adrenergici (beta-bloccanti), come il propranololo, il metoprololo e il carvedilolo, agiscono bloccando l'azione dell'epinefrina e della noradrenalina sui recettori beta. Questo blocco porta a diversi effetti, tra cui la riduzione della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna. L'importanza dei recettori olfattivi come Olfr1019 risiede nell'ampio meccanismo d'azione dei GPCR. Modulando le vie di segnalazione dei GPCR correlati, queste sostanze chimiche possono potenzialmente influenzare la funzione dei recettori olfattivi.
Inoltre, gli antagonisti dei recettori alfa-adrenergici come la yohimbina agiscono bloccando i recettori adrenergici alfa-2, coinvolti nel feedback inibitorio del rilascio di neurotrasmettitori. Questa azione antagonista può influenzare indirettamente i processi di segnalazione a cui partecipano i recettori olfattivi. L'importanza di comprendere gli inibitori delle vie GPCR nel contesto di Olfr1019 risiede nel potenziale cross-talk e nei meccanismi di regolazione condivisi tra i GPCR. Sebbene questi inibitori non siano antagonisti diretti di Olfr1019, il loro impatto sulla famiglia dei GPCR può fornire indicazioni sulla modulazione delle attività dei recettori olfattivi e sulle più ampie vie di segnalazione mediate dai GPCR in vari contesti fisiologici. Lo studio di questi inibitori offre una finestra sul mondo complesso e ricco di sfumature della segnalazione mediata dai recettori, evidenziando l'intricata interazione tra diversi tipi di recettori e le vie ad essi associate.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici che può influenzare indirettamente la segnalazione dei GPCR. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici con attività bloccante dell'alfa-1, che influenza le vie GPCR. | ||||||
Timolol maleate | 26921-17-5 | sc-507468 | 100 mg | $500.00 | ||
Bloccante non selettivo dei recettori beta-adrenergici, utilizzato per modulare la segnalazione dei GPCR. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Antagonista dei recettori alfa-2 adrenergici, può influire indirettamente sulle risposte mediate dai GPCR. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
Antagonista selettivo dei recettori beta1-adrenergici, modula la segnalazione dei GPCR. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Antagonista misto alfa/beta adrenergico, influisce sulla trasduzione del segnale mediata da GPCR. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
Antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici, influenza le vie GPCR. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Un beta-bloccante non selettivo con attività simpaticomimetica intrinseca, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione dei GPCR. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
Bloccante selettivo dei recettori beta1-adrenergici con effetto vasodilatatore potenziato dall'ossido nitrico, che influenza la segnalazione dei GPCR. | ||||||