OLFML2B Attivatori
Gli attivatori OLFML2B più comuni includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Quercetina CAS 117-39-5, Rapamicina CAS 53123-88-9, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 e Resveratrolo CAS 501-36-0.
Gli attivatori di OLFML2B sono un insieme eterogeneo di composti chimici che potenziano direttamente l'attività di OLFML2B modulando varie vie di segnalazione o processi cellulari. LY294002, un inibitore di PI3K, potenzia l'attività funzionale di OLFML2B aumentandone la dipendenza dalla sua via di segnalazione. La rapamicina, un inibitore di mTOR, agisce in modo simile aumentando la dipendenza dalla segnalazione di OLFML2B. L'etoposide, un inibitore della topoisomerasi II, aumenta l'attività di OLFML2B innescando vie di risposta al danno al DNA che coinvolgono OLFML2B. SB203580 inibisce p38 MAPK, potenziando così l'attività di OLFML2B attraverso una maggiore dipendenza dalla sua segnalazione.
PD98059, un inibitore di MEK, potenzia la funzione di OLFML2B aumentando la dipendenza dalla sua via di segnalazione. La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, potenzia l'attività di OLFML2B sopprimendo la segnalazione della tirosin-chinasi, con conseguente aumento della dipendenza dalle vie di segnalazione di OLFML2B. La capsaicina, un agonista TRPV1, potenzia l'attività di OLFML2B aumentando il calcio intracellulare, noto per attivare le vie di segnalazione di OLFML2B. SP600125, un inibitore di JNK, potenzia l'attività funzionale di OLFML2B aumentando la dipendenza dalla sua segnalazione. Y-27632, un inibitore di ROCK, e KN-62, un inibitore di CaMKII, potenziano entrambi l'attività funzionale di OLFML2B aumentando il ricorso alle sue vie di segnalazione. Gli antiossidanti come la quercetina e il resveratrolo potenziano l'attività di OLFML2B riducendo lo stress ossidativo, che notoriamente inibisce le vie di segnalazione di OLFML2B. Pertanto, ciascuno di questi composti, in modo specifico, può potenziare l'attività funzionale di OLFML2B.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). OLFML2B è coinvolto nel percorso PI3K/Akt. Inibendo PI3K, LY294002 può potenziare l'attività funzionale di OLFML2B attraverso una maggiore dipendenza dalla sua segnalazione. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide noto per le sue proprietà antiossidanti. Può potenziare l'attività funzionale di OLFML2B riducendo lo stress ossidativo, noto per inibire le vie di segnalazione di OLFML2B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. OLFML2B è coinvolto nella via mTOR e, inibendo mTOR, la rapamicina può potenziare l'attività funzionale di OLFML2B attraverso una maggiore dipendenza dalla sua segnalazione. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide è un inibitore della topoisomerasi II. Inibendo la topoisomerasi II, può potenziare l'attività di OLFML2B inducendo danni al DNA e innescando percorsi in cui OLFML2B è coinvolto. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è un composto polifenolico noto per le sue proprietà antiossidanti. Può potenziare l'attività di OLFML2B riducendo lo stress ossidativo, che notoriamente inibisce le vie di segnalazione di OLFML2B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un potente inibitore di p38 MAPK. OLFML2B è coinvolto nella via di segnalazione p38 MAPK. Inibendo p38 MAPK, SB203580 può potenziare l'attività funzionale di OLFML2B attraverso una maggiore dipendenza dalla sua segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1. OLFML2B è coinvolto nel percorso MEK1/ERK e, inibendo MEK1, PD98059 può potenziare l'attività funzionale di OLFML2B attraverso una maggiore dipendenza dalla sua segnalazione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi. Può potenziare l'attività funzionale di OLFML2B sopprimendo la segnalazione della tirosin-chinasi, con conseguente aumento della dipendenza dalle vie di segnalazione di OLFML2B. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina è un agonista TRPV1. Può potenziare l'attività funzionale di OLFML2B aumentando il calcio intracellulare, che notoriamente attiva le vie di segnalazione di OLFML2B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK). OLFML2B è coinvolto nel percorso JNK e, inibendo JNK, SP600125 può migliorare l'attività funzionale di OLFML2B attraverso una maggiore dipendenza dalla sua segnalazione. | ||||||