Oit1 Inibitori
I comuni inibitori di Oit1 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di Oit1 possono essere descritti attraverso le loro azioni su varie vie di segnalazione in cui Oit1 è coinvolto. La staurosporina, un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire Oit1 bloccando la sua attività chinasica o la fosforilazione dei substrati associati, essenziale per la sua funzione. Analogamente, LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio la via PI3K/AKT, una cascata di segnalazione critica per numerose funzioni cellulari. L'inibizione di PI3K interrompe questa via, il che può portare all'inibizione di Oit1 se quest'ultimo si basa sulla segnalazione di PI3K/AKT per la sua attività. Go6983 e Bisindolilmaleimide I inibiscono entrambi la proteina chinasi C (PKC) e se Oit1 è regolato dalla fosforilazione mediata da PKC, questi inibitori ridurrebbero direttamente l'attività di Oit1 ostacolando questa modifica post-traslazionale.
Inoltre, PD98059 e U0126 inibiscono specificamente MEK1/2, che a sua volta impedisce l'attivazione di ERK. Poiché ERK svolge un ruolo fondamentale nella trasmissione dei segnali dalla superficie cellulare al DNA nel nucleo, l'inibizione di questa via da parte di queste sostanze chimiche può portare a una diminuzione della funzione di Oit1 se fa parte di questa cascata di segnalazione. SB203580 e PD169316 hanno come bersaglio la p38 MAP chinasi, un'altra molecola importante nelle vie di trasduzione del segnale. Inibendo la p38 MAPK, queste sostanze chimiche possono sopprimere le vie cruciali per la funzione di Oit1, determinandone l'inibizione. Anche SP600125, che inibisce la via JNK, può diminuire l'attività di Oit1 ostacolando le vie di segnalazione in cui JNK è un attore chiave. Infine, PP2 e SL327 hanno come bersaglio le chinasi della famiglia Src e MEK1/2, rispettivamente. L'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 può portare a una riduzione della funzione di Oit1 se le chinasi Src sono coinvolte nella sua regolazione. SL327 inibisce MEK1/2, quindi se l'attività di Oit1 dipende dalla via MEK/ERK, SL327 può inibire efficacemente la funzione di Oit1. Ciascuna di queste sostanze chimiche può inibire Oit1 prendendo di mira vie specifiche che sono parte integrante della sua funzione, riducendo così la sua attività all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Se Oit1 è una chinasi o si basa sulla fosforilazione per la sua funzione, la staurosporina potrebbe inibire Oit1 impedendo la sua fosforilazione o la fosforilazione dei substrati associati. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, la sostanza chimica potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione PI3K/AKT in cui Oit1 potrebbe avere un ruolo, portando all'inibizione della funzione di Oit1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MEK), che è a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). L'inibizione di MEK potrebbe portare a una ridotta attivazione di ERK, inibendo così i percorsi di segnalazione che coinvolgono Oit1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche specificamente MEK1/2. Inibendo MEK1/2, U0126 potrebbe compromettere l'attivazione di vie che richiedono la funzione di MEK1/2, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di Oit1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, potrebbe impedire l'attivazione dei percorsi dipendenti dalla segnalazione della p38 MAPK in cui potrebbe essere coinvolto Oit1, con conseguente inibizione dell'attività di Oit1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK potrebbe interrompere le vie di segnalazione di JNK in cui è coinvolto Oit1, inibendo così funzionalmente Oit1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, potrebbe bloccare la via di segnalazione PI3K/AKT, che potrebbe essere cruciale per la funzione di Oit1, inibendo quindi Oit1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Se la funzione di Oit1 è regolata dalla fosforilazione mediata da PKC, Go6983 potrebbe inibire questo meccanismo di regolazione e quindi inibire Oit1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se le chinasi Src sono coinvolte nelle vie di segnalazione che regolano Oit1, PP2 potrebbe inibire tali vie e quindi inibire Oit1. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD169316 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, PD169316 potrebbe interrompere le vie di segnalazione in cui funziona Oit1, portando alla sua inibizione. | ||||||