OAT6 Attivatori
I comuni attivatori di OAT6 includono, ma non solo, il bisfenolo A, la genisteina CAS 446-72-0, il dietilstilbestrolo CAS 56-53-1, la crisina CAS 480-40-0 e l'isotiocianato di benzile CAS 622-78-6.
Gli attivatori chimici dell'OAT6 comprendono una serie di composti che interagiscono con la via del recettore degli estrogeni per modulare l'attività della proteina. L'estrone, un estrogeno naturale, può attivare l'OAT6 legandosi ai recettori degli estrogeni, che a loro volta interagiscono con le regioni promotrici dei geni che codificano questo trasportatore, determinandone un aumento dell'attività. Analogamente, l'estrogeno sintetico dietilstilbestrolo attiva l'OAT6 con un meccanismo analogo, legandosi ai recettori degli estrogeni e potenzialmente alterando la regolazione della trascrizione dei geni legati al trasporto degli anioni organici. Anche i fitoestrogeni come la genisteina e il kaempferolo attivano l'OAT6 agonizzando i recettori degli estrogeni, con conseguente potenziamento dell'attività di trasporto della proteina grazie a un aumento dell'espressione genica. La crisina, un altro agonista parziale dei recettori degli estrogeni, segue un percorso simile che porta all'attivazione trascrizionale di OAT6.
Altre sostanze chimiche che attivano l'OAT6 lo fanno attraverso varie vie che si intersecano anche con la segnalazione dei recettori degli estrogeni. Il bisfenolo A, ad esempio, aumenta l'attività funzionale dell'OAT6 interagendo con i recettori nucleari, che si legano ai geni che codificano questo trasportatore. L'indolo-3-carbinolo e la naringenina attivano l'OAT6 modulando la via del recettore degli estrogeni, con un conseguente aumento dell'attività della proteina dovuto a una maggiore espressione genica. Composti come il resveratrolo attivano l'OAT6 attraverso la loro influenza sulle vie SIRT1 e AMPK, che sono note per interagire con la segnalazione del recettore degli estrogeni. La curcumina e l'acido ellagico esercitano i loro effetti sull'OAT6 influenzando i recettori nucleari e le vie di segnalazione associate che influenzano l'espressione e la funzione dei trasportatori di anioni organici. Infine, l'isotiocianato di benzile può aumentare l'attività dell'OAT6 influenzando le vie di disintossicazione cellulare, che a loro volta aumentano la richiesta di trasportatori di anioni organici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Il bisfenolo A può potenziare l'attività funzionale di OAT6 interagendo con i recettori nucleari che poi si legano alle regioni promotrici dei geni che codificano i trasportatori di anioni organici, aumentando così l'attività funzionale di OAT6. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un fitoestrogeno, attiva l'OAT6 attraverso il suo effetto agonistico sui recettori degli estrogeni che modulano l'espressione genica di vari trasportatori di anioni organici, tra cui l'OAT6, per migliorare la loro attività di trasporto. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Il dietilstilbestrolo, un estrogeno sintetico, può attivare l'OAT6 legandosi ai recettori estrogenici che possono alterare la regolazione trascrizionale dei trasportatori di anioni organici, aumentando così l'attività dell'OAT6. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La crisina attiva l'OAT6 agendo come agonista parziale dei recettori degli estrogeni, il che può portare all'attivazione trascrizionale dei geni coinvolti nel trasporto degli anioni organici, compresi quelli dell'OAT6, aumentandone l'attività. | ||||||
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $46.00 $153.00 | 1 | |
L'isotiocianato di benzile può attivare l'OAT6 attraverso la sua influenza sui percorsi di disintossicazione cellulare, in quanto aumenta la richiesta di trasportatori di anioni organici, aumentando così potenzialmente l'attività dell'OAT6. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indolo-3-carbinolo attiva l'OAT6 modulando il percorso del recettore degli estrogeni, che comprende l'attivazione trascrizionale dei geni che codificano i trasportatori di anioni organici, aumentando così l'attività dell'OAT6. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva l'OAT6 potenziando l'espressione dei geni che codificano i trasportatori di anioni organici, attraverso la sua azione sui percorsi SIRT1 e AMPK, che sono noti per il dialogo incrociato con la segnalazione del recettore degli estrogeni che influenza l'attività dell'OAT6. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
Il kaempferolo attiva l'OAT6 legandosi ai recettori degli estrogeni, portando all'aumento trascrizionale dei geni che codificano i trasportatori di anioni organici e aumentando così l'attività funzionale dell'OAT6. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina attiva l'OAT6 attraverso il suo effetto sui recettori nucleari e sulle vie di segnalazione associate che influenzano l'espressione e la funzione dei trasportatori di anioni organici, potenziando così l'attività funzionale dell'OAT6. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acido ellagico attiva l'OAT6 esercitando un'influenza sull'espressione genica mediata dal recettore degli estrogeni, che comprende i geni che codificano i trasportatori di anioni organici, facilitando così un aumento dell'attività dell'OAT6. | ||||||